手术间
无菌物品间
器械室
敷料室
麻醉准备室
第1题:
A.限制区
B.非限制区
C.洁净区
D.准洁净区
E.非洁净区
第2题:
关于制药环境的空气净化,其层流型净化技术常用于
A.100级洁净区
B.10万级洁净区
C.10000级洁净区
D.30万级洁净区
E.1000级洁净区
第3题:
批生产记录属于
A.30万级洁净区
B.1万级洁净区
C.百级洁净区
D.液体制剂
E.物料
第4题:
药品生产洁净室(区)的空气洁净度要求最高的是()
A.100级洁净区
B.1万级洁净区
C.10万级洁净区
D.30万级洁净区
第5题:
表皮外用药品的暴露工序
A、300000级的洁净室(区)
B、1000级的洁净室(区)
C、100级的洁净室(区)
D、100000级的洁净室(区)
E、10000级的洁净室(区)
第6题:
A.限制区
B.非限制区
C.洁净区
D.准洁净区
E.非洁净区
第7题:
制备注射剂的环境区域划分,正确的是
A、精滤、灌封、灭菌为洁净区
B、配制、灌封、灭菌为洁净区
C、灌封、灭菌为洁净区
D、配制、精滤、灌封为洁净区
E、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区
第8题:
不得设置地漏的洁净室(区)是
A.30万级洁净区
B.1万级洁净区
C.百级洁净区
D.液体制剂
E.物料
第9题:
片剂的包衣要求在()下进行
A.100级洁净区
B.10,000级洁净区
C.10万级洁净区
D.30万级洁净区
第10题:
请根据以下内容回答 75~79 题
A.100级洁净区
B.10000级洁净区
C.10万级洁净区
D.30万级洁净区
E.1万级背景下局部100级区
第 75 题 有无菌检查项目的原料药精制、干燥、包装生产是在( )