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胺碘酮的药代动力学特点是（）

题目
多选题
胺碘酮的药代动力学特点是（）
A

口服吸收缓慢

B

血浆半衰期长

C

停药后作用持久

D

不被代谢

E

口服无效

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第1题：

钠通道阻滞药有

A.普鲁卡因胺

B.美西律

C.利多卡因

D.普罗帕酮

E.胺碘酮


正确答案：ABCD
本题考查抗心律失常药物的作用机制。胺碘酮为抑制钾离子外流，延长动作电位时程的药物；其余答案均为钠通道阻滞药，故本题答案应选ABCD。

第2题：

两药合用，可使横纹肌溶解的肌病风险增加的是

A、氟喹诺酮+胺碘酮

B、华法林+胺碘酮

C、辛伐他汀+胺碘酮

D、奥美拉唑+氯吡格雷

E、华法林+对乙酰氨基酚


参考答案：C

第3题：

钠通道阻滞药有

A.普鲁卡因胺

B.关西律

C.利多卡因

D.普罗帕酮

E.胺碘酮


正确答案：ABCD
胺碘酮为抑制钾离子外流，延长动作电位时程的药物；其余选项均为钠通道阻滞药。

第4题：

胺碘酮的肺部毒性特点是()

A.胺碘酮肺毒性的症状和体征缺乏特异性

B.肺毒性的早期表现可以类似于慢性心衰

C.起病隐匿，最短见于用药后1周，多在连续应用胺碘酮3～12个月后出现

D.以上都是


答案：D

第5题：

下列何药为钠通道的阻滞药()

A.尼群地平

B.普萘洛尔

C.胺碘酮

D.普鲁卡因胺


答案：D

第6题：

应首先选用的药物为

A．奎尼丁

B．β-受体阻滞药

C．β-受体兴奋药

D．普罗帕酮

E．胺碘酮


正确答案：B

第7题：

下列何药为钠通道阻滞药()

A.尼群地平

B.普萘洛尔

C.胺碘酮

D.普鲁卡因胺


答案：D

第8题：

不属于抗心律失常药的药物是()

A、美西律

B、胺碘酮

C、普鲁卡因胺

D、地高辛


参考答案：D

第9题：

关于胺碘酮的药代动力学特征，下列说法错误的是：

A.主要分布于脂肪组织及含脂肪丰富的器官

B.较少通过肾脏排泄

C.口服吸收快，达峰时间为0.5～1小时

D.服药约1个月可达稳态血药浓度

E.大部分碘通过肝肠循环经粪便排出


答案：C

第10题：

A盐酸普鲁卡因胺

B 奎尼丁

C 多非利特

D普罗帕酮

E胺碘酮

结构中有手性碳，其R 和S异构体药效和药动力学性质存在明显差异的心律失常药物是

结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的是

天然植物来源的抗心律失常药

基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药


正确答案：D,E,B,A

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