药物在体内的变化
药物作用的动态规律
药物作用的动能来源
药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律
药物在机体影响下所发生的变化及其规律
第1题：
关于Ⅰ期临床研究的内容，叙述正确的是
A、应选择目标适应证患者作为受试者
B、试验全程应贯彻执行药品生产质量管理规范（GMP）
C、一般要求受试者例数为200例以上
D、Ⅰ期临床研究包括单次与多次给药的耐受性研究和药动学研究、代谢产物的药动学研究、食物影响的药动学研究等
E、女性受试者无须考虑其生理周期的影响
第2题：
A、了解新药在人体内的吸收、分布和消除的动力学规律和特点
B、前体药物需进行该药的代谢途径、药物代谢物结构及其药动学的研究
C、群体、特殊人群的药动学及人体内血药浓度和临床药理效应相关性的考察与研究
D、药物相互作用的药动学研究
E、毒理学研究
第3题：
药物化学结构与生物活性问关系的研究是
A.理化关系研究
B.药动学关系研究
C.药效学关系研究
D.药理学关系研究
E.构效关系研究
第4题：
研究新药对人体的耐受性和药动学的研究是指
第5题：
下列关于中药药动学研究内容的叙述，错误的是（ ）
第6题：
需要建立全面的多中心的药动学研究成果数据库
第7题：
A、群体药动学研究的目的是为个体化给药提供依据
B、群体药动学可用于生物利用度研究
C、群体药动学研究血药浓度在个体间的变异性
D、群体药动学研究病人个体特征和药动学参数之间的关系
E、群体药动学将经典药动学与药效学结合起来
第8题：
不属于新药临床前研究内容的是
A.药效学研究
B.一般药理学研究
C.动物药动学研究
D.毒理学研究
E.人体安全性评价研究
第9题：
老年药理学是研究
A．研究老年人用药的药效学
B．研究老年人用药的药动学
C．研究老年人用药的不良反应
D．研究A、B
E．研究ABC
第10题：