原料不纯
制造过程中的副产物
制造时所用容器不洁
药物进入体内分解
药物保存不当
第1题：
下列哪个方面不是药物可能被微生物污染的途径（ ）
第2题：
药物的杂质限量是指 （ ）
A.药物中所含杂质的检查量
B.药物中所含杂质的最小允许量
C.药物中所含杂质的最大允许量
D.药物中所含杂质的合适含量
E.药物中所含杂质的存在量
第3题：
对杂质正确的叙述是
A.药物中不允许任何杂质存在
B.药物中的杂质均无害
C.药物在生产和贮存过程中所引入的药物以外的其它化学物质称为杂质
D.药物中的光学异构体不是杂质
E.药物中的杂质均有害
第4题：
第5题：
在自然界中分布较广泛，在多种药物的生产和贮藏过程中容易引人的杂质称为
A.特殊杂质
B.一般杂质
C.基本杂质
D.有关杂质
E.有关物质
第6题：
杂质限量是指
A、药物中信号杂质的含量
B、药物中有机杂质的含量
C、药物中有害杂质的含量
D、药物中所含杂质的最低允许量
E、药物中所含杂质的最高允许量
第7题：
过敏反应发生与药物哪种形式有关
A．药物本身
B．药物代谢产物
C．制剂中的杂质
D．A、B、C均是
E．A、B、C均不是
第8题：
关于杂质叙述正确的是( )
A.杂质对人体有害，故越纯越好
B.一级葡萄糖试剂可供药用
C.杂质是指药物以外的其他化学物质
D.杂质来源于生产过程
E.药物的旋光异构体一般以为不是杂质
第9题：
第10题：
下列哪种情况不是烘胶操作的目的（）