关于β-内酰胺酶抑制剂叙述，正确的是（）

关于β-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是

A、克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂

B、舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表，为广谱的、不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂

C、亚胺培南对大多数β-内酰胺酶高度稳定，对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效

D、氨曲南是全合成单环β-内酰胺抗生素

E、头孢唑啉通常用钠盐注射给药

关于β内酰胺酶抑制剂说法错误的是( )

A.用于临床的β内酰胺酶抑制剂主要有舒巴坦、克拉维酸、三唑巴坦(他唑巴坦)

B.β内酰胺酶抑制剂均属于不可逆竞争抑制剂和自杀性抑制剂

C.β内酰胺酶抑制剂通过与β内酰胺类抗生素竞争酶的活性部位，发生不可逆反应，使酶失活

D.三唑巴坦(他唑巴坦)对金葡菌所产生的青霉素酶具较强的抑制作用

E.克拉维酸可以透过血脑屏障，故含克拉维酸的复合剂可用于中枢神经系统感染

β-内酰胺类抗生素的作用机制是( )

A.β-内酰胺酶抑制剂，阻止细胞壁的合成

B.二氢叶酸合成酶抑制剂

C.二氢叶酸还原酶抑制剂

D.环氧合酶抑制剂，干扰细菌生长

E.B一内酰胺开环，与细菌发生酰化作用

关于酶抑制剂的正确叙述是

A．使酶变性而降低酶活性

B．与酶共价不可逆结合

C．都与酶的活性中心结合

D．除去酶的抑制后，酶活性可恢复

E．凡能降低酶活性的物质均为酶抑制剂

A.通常具微弱的抗菌作用

B.增强对β内酰胺类药物敏感的细菌的抗菌活性

C.抑酶作用：他唑巴坦>克拉维酸>>舒巴坦

D.扩大抗菌谱可以增强抗菌活性

关于酶的抑制剂的叙述，正确的是（ ）

A、与酶共价不可逆结合

B、使酶变性而降低酶活性

C、都与酶的活性中心结合

D、除去抑制剂后，酶活性可恢复

E、凡能降低酶活性的物质均为酶的抑制剂

下列关于酶的抑制剂的叙述，正确的是

A．酶的抑制剂中一部分是酶的变性剂

B．酶的抑制剂只与活性部位上的基团结合

C．酶的抑制剂均能使酶促反应速度下降

D．酶的抑制剂一般是大分子物质

E．酶的抑制剂都能竞争性地使酶的活性降低

β-内酰胺类抗生素的作用机制是 （ ）。

A．β-内酰胺酶抑制剂，阻止细胞壁的合成

B．二氢叶酸合成酶抑制剂

C．二氢叶酸还原酶抑制剂

D．D-丙氨酸多肽转移酶抑制剂，阻止细胞壁的合成

E．环氧酶抑制剂，干扰细菌生长

A、酶的抑制剂中的一部分是酶的变性剂

B、酶的抑制剂只与活性中心上的基团结合

C、酶的抑制剂均能使酶促反应速度下降

D、酶的抑制剂一般是大分子物质

E、酶的抑制剂都能竞争性的使酶的活性降低