能和细菌的青霉素结合蛋白结合的抗菌药物是（）

关于青霉素结合蛋白(PBPs)的描述正确的是

A、某些细菌细胞膜具有青霉素结合蛋白

B、当PBPs谱型发生改变时对β-内酰胺类抗生素产生抗药性

C、当诱导产生新的PBPs时，则β-内酰胺类抗生素抗菌作用增强

D、β-内酰胺抗生素与PBPs结合导致细菌变形死亡

E、PBPs有多种类型

青霉素的抗菌机制为

A．与胞浆膜结合，改变浆膜通透性

B．与PBPs结合，抑制粘肽合成

C．与细菌核蛋白体50s亚基结合，抑制转肽作用

D．抑制细菌中酶，影响叶酸代谢

E．与细菌DNA回旋酶结合，阻止DNA的复制

铜绿假单胞菌失去特异性外膜蛋白D2后对亚胺培南耐药，其细菌耐药机制是( )

A.青霉素结合蛋白的改变

B.药物作用靶位改变

C.抗菌药物渗透障碍

D.产生钝化酶

E.产β-内酰胺酶

喹诺酮类药物的抗菌机制为

A．与细菌DNA回旋酶结合，阻止DNA的复制

B．抑制以DNA为模板的RNA聚合酶

C．抑制二氢叶酸合成酶

D．与细菌核蛋白体50S亚基结合

E．与细菌核蛋白体30S亚基结合

舒巴坦与青霉素联用，能产生明显的抗菌协同作用，其原因为

A、它能增强青霉素的耐碱性

B、可抑制细菌二氢叶酸合成酶

C、可结合PBPs，与青霉素联合杀菌

D、可抑制β-内酰胺酶

E、能增加细菌胞壁通透性

能和细菌的结合蛋白(PBPS)结合，发挥抗菌作用的药物是（ ）。

A．亚胺培南

B．氧氟沙星

C．SMZ

D．呋喃妥因

E．阿米卡星

β内酰胺类抗菌药物的作用机理是

A、与青霉素结合蛋白结合，抑制细菌细胞壁合成

B、抑制mRNA的转录产生无意义的蛋白

C、作用细菌DNA旋转酶，干扰细菌DNA复制、修复和重组

D、抑制细菌蛋白质的合成和肽链延伸

E、破坏细胞壁肽聚糖骨架，阻止细胞壁合成

A、产β-内酰胺酶是细菌对β-内酰胺类药物耐药的重要机制

B、产生钝化酶可导致对氨基糖苷类药物耐药

C、青霉素结合蛋白的改变是MRSA的主要耐药机制

D、外排泵表达减弱可导致对抗菌药物耐药

E、外膜蛋白减少或缺失可导致对某些抗菌药物耐药