了解制备工艺过程对药物溶出度的影响
了解药物的晶型和颗粒大小与药物溶出度的关系
了解制剂中的辅料和制剂配方对药物溶出度的影响
探索制剂体外溶出度与体内生物利用度的关系
找出制剂在临床上使用疗效不理想的原因
第1题：
下列关于溶出度的叙述正确的是( )。
A.溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和
B.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查
C.凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查
D.需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药
第2题：
阿司匹林肠溶片需进行
A、溶出度的测定
B、释放度的测定
C、片重差异检查
D、崩解时限检查
E、均匀度检查
第3题：
下列关于溶出度的叙述正确的是( )
A.溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度
B.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查
C.凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查
D.凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查
E.桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法
第4题：
怎样情况下要进行溶出度测定？
第5题：
在药剂学中，关于药物溶出度叙述正确的为（ ）。
A．溶出度系指制剂中某主要有效成分，在水中溶出的速度和程度
B．凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查
C．凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查
D．溶出度的测定与体内生物利用度无关
E．需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂
第6题：
关于诺氟沙星胶囊的溶出度检查，下列叙述正确的是
A．采用溶出度测定法第二法进行
B．溶出介质为水
C．采用紫外分光光度法测定
D．限度为75％
E．采用高效液相色谱法测定
第7题：
关于药物制剂溶出度检查，下列说法中不正确的是
A．溶出度是药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度
B．药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限检查同时进行
C．溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法
D．溶出度的测定，药典采用装篮法和浆法
E．片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物
第8题：
溶出度测定的目的
A、研究药物粒径与溶出度的关系
B、探索制剂体外溶出度与体内生物利用度的关系
C、比较剂型的优劣
D、考察赋形剂对溶出度的影响
E、考察制备工艺对溶出度的影响
第9题：
溶出度检查时，测定溶出量的范围应为限度的
第10题：
溶出度测定规定溶出介质的温度应为（）。