问答题一对表型正常的夫妇，生了一个患有红绿色盲的Klinefelter综合征（先天性睾丸发育不全）的男孩，应如何解释？

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问答题

一对表型正常的夫妇，生了一个患有红绿色盲的Klinefelter综合征（先天性睾丸发育不全）的男孩，应如何解释？

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第1题：

一对表现正常的夫妇有一个正常的男孩和一个患有某种遗传病的女孩。如果该男孩与一个母亲为该病患者的正常女子结婚，生了一个正常的儿子，则这个儿子携带致病基因的几率为（　　）。

答案：D

解析：

根据题意可知该病为常染色体隐性遗传病，假设控制该病的隐性基因为a，则这对表现型

第2题：

一对表型正常的夫妇，生了一个患有红绿色盲的Klinefelter综合征（先天性睾丸发育不全）的男孩，应如何解释？

正确答案:已知红绿色盲为X连锁隐性遗传病，Klinefelter综合征患者的核型为47，XXY。这表明：
（1）其母核型正常（46，XX），但是是色盲基因携带者（XBXb）；
（2）其父核型正常（46，XY），基因型XBY；
（3）患儿的发病（47，XbXbY）是由于其母卵细胞形成时X染色体发生不分离（第二次减数分裂不分离）形成（24，XbXb）卵与正常精子（23，Y）受精形成（47，XbXbY）的结果。

第3题：

男孩11岁，诊断为先天性睾丸发育不全综合征(Klinefelter综合征)，其最常见的核型是

A．45．X

B．47，XXY

C．47，XYY

D．47．XXX

E．46，XY／47，XXY

正确答案：B

第4题：

一对表现型正常的夫妇，却生了一个色盲男孩，这对夫妇再生一个色盲男孩的几率是多少？（）

A、1/4
B、3/4
C、1/2
D、1/16

正确答案:A

第5题：

一对表型正常的夫妇，婚后生出了一个患有白化病的女儿和一个色盲儿子，请分析原因。

正确答案: ①白化病的遗传方式为AR，父母表型正常，但均为致病基因携带者，故可生育白化病女儿其子表型正常，可能为致病基因携带者，也可能为正常的纯合子
②色盲为XR疾病，儿子患病，则其母为携带者。

第6题：

一对夫妇生了一对“龙凤双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常；该夫妇的双方父母中，只有一个带有色盲基因，则此夫妇的基因型是（）

AX^bY、X^BX^B

BX^BY、X^BX^b

CX^BY、X^bX^b

DX^bY、X^BX^b

B
略

第7题：

一对表型正常的夫妇，生育了一个45，X的女儿且患红绿色盲，这是由于（）。

A、卵子发生中X染色体发生了不分离
B、精子发生中X染色体发生了不分离
C、体细胞分裂中染色体发生了不分离
D、染色体发生了丢失
E、受精卵卵裂中染色体发生了不分离

正确答案:A

第8题：

男孩11岁，诊断为先天性睾丸发育不全综合征（Klinefelter综合征），其最常见的核型是

A.45，X
B.47，XXY
C.47，XYY
D.47，XXX
E.46，XY/47，XXY

答案：B

解析：

男性核型中多了一条X染色体，绝大多数核型是47，XXY。

第9题：

Klinefelter综合征又称为（）

A、睾丸女性化综合征
B、Turner综合征
C、先天性卵巢发育不全
D、先天性睾丸发育不全

正确答案:D

第10题：

一对表现型正常的夫妇，生了一个既是红绿色盲又是Klinefelter综合症（XXY型）的孩子，那么病因（）

A、与母亲有关
B、与父亲有关
C、与父亲和母亲均有关
D、无法判断

正确答案:A

一对表型正常的夫妇，生了一个患有红绿色盲的Klinefelter综合征（先天性睾丸发育不全）的男孩，应如何解释？

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