下列不属于免疫耐受机制的是(  )。

题目
单选题
下列不属于免疫耐受机制的是(  )。
A

胸腺内阴性选择

B

克隆消除

C

T细胞克隆无能

D

免疫抑制

E

B细胞克隆无能

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第1题:

_____是NK细胞免疫耐受的主要机制。


参考答案:抑制性受体的表达

第2题:

下列各项中不属于免疫耐受形成机制的是

A.克隆消除
B.克隆无能
C.免疫隔离
D.免疫忽视
E.胸腺基质细胞缺陷

答案:E
解析:
免疫耐受是指T及B细胞对抗原的特异不应答表现,对自身抗原的免疫耐受是免疫系统的正常功能,其形成机制包括以下两个方面:①在T及B细胞发育过程中,对自身共有抗原应答的细胞通过阴性选择被克隆清除(中枢耐受);②在外周,对组织特异自身抗原应答的T及B细胞,因克隆无能、克隆不活化、免疫忽视及免疫抑制细胞作用(外周耐受),不能执行免疫应答所致。对自身抗原的免疫耐受,常因感染的分子模拟作用,或旁路活化作用而被打破,导致自身免疫病。对非己抗原的耐受是由于抗原剂量太低,不足以活化APC以及T、B淋巴细胞;或抗原浓度太高,诱导Ts细胞功能;或抗原的单体形式不被巨噬细胞吞噬处理;或存在抗原的特殊表位,活化Ts细胞所致。

第3题:

不属于免疫耐受机制的是

A.克隆清楚

B.胸腺内阴性选择

C.T细胞克隆无能

D.免疫抑制

E.B细胞克隆无能


正确答案:D

第4题:

外周免疫耐受的机制有哪些?


正确答案:外周耐受是指成熟的T及B细胞,遇内源性或外源性Ag,不产生正免疫应答。
(1)克隆清除和免疫忽视
对组织特异性自身抗原(高浓度)具有高亲和力的T细胞克隆被清除。对组织特异自身抗原(浓度很低)的亲和力低的T细胞克隆与相应组织并存,不引发自身免疫病的现象,称为免疫忽视。
(2)克隆无能及不活化自身抗原特异性T、B细胞缺乏第二信号导致克隆无能状态。
(3)免疫调节(抑制)细胞的作用具有抑制作用的T细胞产生TGF-β,Th1和CTL功能;CD4+和CD25+T细胞抑制CD4+及CD8+T细胞免疫应答功能。
(4)细胞因子的作用除具有抑制作用的T细胞分泌抑制性细胞因子外,细胞存活及生长因子的水平,也涉及免疫耐受。
(5)信号转导障碍在T及B细胞的活化过程中,活化信号经信号转导途径最终活化转导因子,启动相应基因,使细胞增殖并分化,表达效应功能。此过程亦受负信号分子反馈调控。若这些负调控分子表达不足或缺陷,会破坏免疫耐受,导致自身免疫病。
(6)免疫豁免脑、眼前房等免疫隔离部位的抗原因双重机制而处于免疫耐受状态。
①生理屏障的阻止作用
②TGF-β、IL-4、IL-10和FasL等抑制了Th1类细胞的功能。

第5题:

不属于免疫耐受机制的是()

  • A、克隆消除
  • B、胸腺内阴性选择
  • C、T细胞克隆无能
  • D、免疫抑制
  • E、B细胞克隆无能

正确答案:D

第6题:

关于免疫耐受,错误的是

A.多次注射耐受原可延长免疫耐受状态

B.静脉注射抗原易诱导免疫耐受

C.聚合的蛋白抗原易诱导免疫耐受

D.遗传背景与免疫耐受相关

E.克隆清除是形成免疫耐受的机制之一


正确答案:C

第7题:

关于免疫耐受,错误的是()

  • A、多次注射耐受原可延长免疫耐受状态
  • B、静脉注射抗原易诱导免疫耐受
  • C、聚合的蛋白抗原易诱导免疫耐受
  • D、遗传背景与免疫耐受相关
  • E、克隆清除是形成免疫耐受的机制之一

正确答案:C

第8题:

下列各项中不属于免疫耐受形成机制的是

A、克隆消除

B、克隆无能

C、免疫隔离

D、免疫忽视

E、胸腺基质细胞缺陷


参考答案:E

第9题:

简要说明形成自身免疫耐受的机制。


正确答案:自身免疫耐受形成的机制主要有:
①克隆清除(clonaldeletion):中枢耐受:未成熟的T细胞在胸腺内发育过程中识别胸腺基质细胞上的MHC-自身抗原复合物后,通过凋亡机制被清除;
②克隆无能(clonalanergy):自身抗原缺乏抗原递呈分子或协同刺激分子,不能有效激活自身反应性T细胞,而致克隆无能;
③克隆重排:自身反应性B细胞克隆在发育成熟的过程中会发生克隆重排,成为对自身抗原不起反应的B细胞;
④抑制性细胞的作用:如抑制性T细胞、自然抑制细胞、抑制性单核巨噬细胞等;
⑤抗独特性网络对免疫应答的自限作用;
⑥免疫忽视:自身抗原表达量低,不能有效激活免疫效应细胞;
⑦免疫特许部位:如睾丸、脑、胎盘等。

第10题:

简述中枢免疫耐受形成的机制。


正确答案:中枢耐受是指在胚胎期及出生后,T与B细胞发育的过程中,不成熟T及B细胞遇自身抗原(也可是非自身抗原,如异卵双胎小牛不同血型抗原红细胞的嵌合)所形成的耐受。其主要机制如下:
当T及B细胞分别在胸腺及骨髓微环境中发育至表达功能性抗原识别受体(胸腺细胞,TCR-CD3;不成熟B细胞,mIgM-Igα/Igβ的BCR复合物)阶段,TCR与微环境基质细胞表达的自身抗原肽-MHC分子复合物呈高亲和力结合时,引发阴性选择,启动细胞程序性死亡,致克隆消除;不成熟B细胞在骨髓及末梢中,与自身Ag呈高亲和力结合时,亦被克隆消除。
出生后,T及B细胞发育仍在进行,对自身Ag应答的不成熟T及B细胞施加的克隆消除亦仍进行。诱导胸腺及骨髓中克隆消除的自身Ag是表达于胸腺及骨髓基质细胞的体内各组织细胞普遍存在的共同自身Ag,以及虽为组织特异,但受自身免疫调节基因编码蛋白调控,也可表达于胸腺髓质区上皮细胞的某些内分泌相关蛋白,如胰岛素及甲状腺球蛋白。