问答题请描述一个行业产品教战手册应该包括哪些内容？

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请描述一个行业产品教战手册应该包括哪些内容？

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相似问题和答案

第1题：

村、社区《基层计划生育工作手册》包括哪些内容？

正确答案: 一帐二表四记录。即：避孕药具领取、发放明细帐、使用药具人员情况统计表、药具年度需求计划表；工作计划、工作记实、随访记录、咨询记录、粘贴纸。

第2题：

产品手册内容包括哪些（）

A、品牌，款式
B、图片，价格
C、尺码，颜色
D、数量，材质面料

正确答案:A,B,C,D

第3题：

“船舶稳性报告书”或“船舶装载手册”，报告书或手册至少应包括哪些内容？

正确答案: 1.船舶主要参数；
2.基本装载情况稳性总结表；
3.主要使用说明；
4.各种基本装载情况稳性计算；
5.液体舱自由液面惯性矩表及初稳性高度修正的说明；
6.进水点位置及其进水角曲线；
7.许用重心高度曲线图或最小许用初稳性高度曲线图；
8.油船装卸操作手册。

第4题：

说课应该说哪些内容？请简要陈述。

正确答案: 1.说教材：就是说课者在认真研读课程标准和教材的基础上，系统地阐述选定课题的教学内容、本节内容在教学单元乃至整个教材中的地位和作用，以及与其他单元或课题乃至其他学科的联系等，围绕课程标准对课题内容的要求，将三维目标化解到具体的教学环节中，确定教学的重点和难点以及课时安排，等等。
2.说目标：不只是宏观地阐述知识与技能、过程与方法、情感态度价值观等三个目标，还要在课程标准的指导下，就学习内容的教与学目标要求，从认知性学习目标、技能性学习目标和体验性学习目标等方面进行分层化解，阐述依托内容载体实现这些目标要求的途径与方法，目标化解越具体，教学活动安排就越科学，操作性就越强，也越能提高教学水平。
3.说学情：就是要依据学生的年龄特征和认知规律，全面客观地阐述学生已有的学业情况和已经掌握的学习方法，为优化教学设计提供参考。它既可以与教材一起作为教学资源加以分析，也可以单独阐述。
一般说来，学情应重点关注以下三方面的内容：
（1）已有知识和经验。
（2）学习方法和技巧。
（3）个性发展和群体提高。
4.说教法：就是根据本课题内容的特点、教学目标和学生学业情况，说出选用的教学方法和教学手段，以及采用这些教学方法和教学手段的理论依据。
5.说教学程序：所谓教学程序，就是指教学活动的系统展开，它表现为教学活动推移的时间序列。说教学程序是说课的重点部分，因为只有通过这一过程的分析，才能看到说课者独具匠心的教学安排，才能反映教师的教学思想、教学个性与教学风格，也只有通过教学程序设计的阐述，才能看到其教学安排是否合理、科学和艺术。通常，说教学过程应关注以下几个方面：
（1）教具学具准备。
（2）设计思路。
（3）教学流程。
（4）多媒体或PPT使用与板书设计。

第5题：

《质量管理体系要求》规定，组织应编制和保持质量手册，请简述质量手册应包括的内容。

正确答案:质量管理体系的范围。
为质量管理体系建立的形成文件的程序或对其引用。
质量管理体系过程之间的相互作用的表述。

第6题：

水源手册应包括哪些内容？

正确答案: 1、消防中队责任区消防供水图；
2、目录；
3、水源分区图。

第7题：

展位搭建指南是参展商手册中应该包括的基本内容。

正确答案:正确

第8题：

研究者手册包括哪些内容？

正确答案: 1）新药在不同研究阶段所得出的物理、化学、药理、毒理、药动学及临床资料的简要概述。
2）介绍化学名、通用名、被批准的商品名、活性成分、适应证等：物理性质、化学性质和药物特征及处方组成。
3）新药临床前药理学、毒理学、动物体内药效动学及药动学的研究。
4）在人体内的药动学、安全性及疗效以及市场应用经验的研究，如注明己上市的国家以及所有上市后累计经验的重要资料（如处方、剂量、用法和不良反应等）。
研究者手册是新药资料概要，可作为研究者指南，向研究者提供对新药可能出现的危险、药物过量和不良反应以及临床试验中可能需要的特殊检查、观察和预防措施的正确解释。

第9题：

一个完整的岗位描述应该包括哪些内容？

正确答案: （1）岗位名称；
（2）所属部门：
（3）直接上级主管岗位名称；
（4）职能概述：
（5）主要业绩指标；
（6）标准工作程序；
（7）岗位资质。

第10题：

产品质量回顾分析的内容至少应该包括哪些方面？

正确答案: （一）产品所用原辅料的所有变更，尤其是来自新供应商的原辅料；
（二）关键中间控制点及成品的检验结果；
（三）所有不符合质量标准的批次及其调查；
（四）所有重大偏差及相关的调查、所采取的整改措施和预防措施的有效性；
（五）生产工艺或检验方法等的所有变更；
（六）已批准或备案的药品注册所有变更；
（七）稳定性考察的结果及任何不良趋势；
（八）所有因质量原因造成的退货、投诉、召回及调查；
（九）与产品工艺或设备相关的纠正措施的执行情况和效果；
（十）新获批准和有变更的药品，按照注册要求上市后应当完成的工作情况；
（十一）相关设备和设施，如空调净化系统、水系统、压缩空气等的确认状态；
（十二）委托生产或检验的技术合同履行情况。

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