药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（）

关于影响药物分布的因素叙述错误的是( )

A、不同药物的血浆蛋白结合率差异较大

B、只有游离型的药物才有药理活性

C、药物与血浆蛋白结合后，不能透出血管到达靶器官

D、药物与血浆蛋白的结合是非特异性的

E、药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，对药物药动学有以下影响

A、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低

B、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高

C、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度增高

D、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低

E、药物总浓度降低，游离药物浓度增高

有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是

A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程

B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象

C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式

D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大

E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关

A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程

B、药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式

C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象

D、血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大

E、药物与血浆蛋白结合与生物因素有关

A、血浆蛋白结合率是结合药物浓度与药物总浓度之比

B、药物与血浆蛋白的结合是可逆的，结合与游离处于动态平衡

C、结合型药物利于组织分布

D、游离型药物才具有药理活性

E、药物进入人体后的血药浓度能直接用于计算其PK/PD参数，不需要考虑药物血浆蛋白结合率的影响

关于药物和血浆蛋白结合错误的是()。

A.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式

B.药物与血浆蛋白结合有竞争性

C.结合型药物是药物的储备形式

D.血浆蛋白结合率低，药效往往持久

E.药物与血浆蛋白结合有可逆性

肾功能损害酸性药物(苯妥英钠、呋塞米)血浆蛋白结合率下降其作用机制为( )

A.血浆蛋白含量下降

B.酸性代谢产物蓄积，竞争血浆蛋白，使药物蛋白结合率下降

C.血浆蛋白结构或构型改变

D.血浆蛋白结合率改变，药物分布容积也可改变

A、半衰期短

B、吸收速度常数k大

C、表观分布容积大

D、表观分布容积小

E、半衰期长

A、水溶性药物分布容积减小

B、血浆蛋白结合率低的药物分布容积小

C、血浆蛋白结合率高的药物游离药物浓度升高

D、脂溶性药物分布容积增大

E、血浆蛋白结合率高的药物游离药物分布容积增大

关于药物和血浆蛋白结合的叙述，错误的是

A．结合型药物是运载药物到达作用部位的方式

B．结合型药物是药物的储备形式

C．血浆蛋白结合率低，药效往往持久

D．药物与血浆蛋白结合有竞争性

E．药物与血浆蛋白结合有可逆性