2009年4月20日药监局公布北京市引起药物不良反应的三类药主要是（）

药物不良反应咨询的原则有

A．积极参与有关药物和药品不良反应咨询

B．咨询的对象应面对病人以及医、药、护人员

C．在特殊疾病的情况下帮助正确选用药物

D．按“药物不良反应因果关系的五条标准”判断药物不良反应是否由该药引起

E．根据患者的致病药物及所引起的临床病理类型做出正确判断，填写报表并上报

A、超剂量给药

B、意外给药

C、药物滥用

D、药物相互作用

个人发现的新的或严重的不良反应可以

A.直接向所在地市级药监局或卫生局报告

B.直接向所在地市级药监局或不良反应监测中心报告

C.直接向所在地省级药监局或卫生厅报告

D.直接向所在地省级药监局或不良反应监测中心报告

E.直接向国家药监局或不良反应监测中心报告

A、药物本身的药理作用不会引起不良反应

B、药物制剂中的赋形剂不会引起不良反应

C、质量不合格的药品可引起不良反应

D、药物不良反应仅仅由机体自身因素引起

E、药物制剂之间的差异不会产生不良反应

药物不良反应有多种诱发因素；其发生频率和严重程度与这些因素紧密相关，青霉素引起的过敏性休克属于

A．药物本身药理作用引起的不良反应

B．主药以外的添加剂引起的不良反应

C．储存过程中的分解产物引起的不良反应

D．药品质量不合格引起的不良反应

E．病人病理状态改变引起的不良反应

引起药物不良反应其他因素的影响是

A．酒的酶促、酶抑作用所产生的不良反应

B．酒的抑制非微粒体酶系产生的不良反应

C．饮茶引起的药物不良反应

D．吸烟引起的药物不良反应

E．饮食引起的药物不良反应

此题为判断题(对，错)。

上述何种药物与两药化疗药联用，可降低因化疗引起的白细胞降低等不良反应 ( )

医疗器械分类注册的审查批准机关是( )。

A.第一类由设区的市级药监局，第二类由省级药监局，第三类由国家药监局

B.第一类和第二类由省级药监局，第三类由国家药监局

C.第一二三类都由国家药监局

新的药品不良反应是指（ ）。

A、说明书中未载明的不良反应

B、以前没有发生过的不良反应

C、三级医院发生的不良反应

D、国家药监局网站没有公布过的不良反应

E、没有文献可考的不良反应