单选题21-三体综合征属于哪种遗传病（）。A 体细胞遗传病B 单基因遗传病C 线粒体病D 染色体病E 分子病

题目

单选题

21-三体综合征属于哪种遗传病（）。

体细胞遗传病

单基因遗传病

线粒体病

染色体病

分子病

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第1题：

下列哪种疾病属于染色体疾病

A、先天性心脏病

B、脊柱裂

C、无脑儿

D、21-三体综合征

E、先天性髋关节脱位

参考答案：D

第2题：

FGR的遗传因素哪项除外

A、21-三体综合征

B、13-三体综合征

C、18-三体综合征

D、Turner综合征

E、性连锁遗传病

参考答案：E

第3题：

21-三体综合征染色体畸变绝大部分为

A、D/G易位型21-三体

B、嵌合型21-三体

C、G／G易位型21-三体

D、标准型21-三体

E、21/22易位型21-三体

参考答案：D

第4题：

下列哪种先天畸形或遗传病尚不能进行产前诊断（）

A、21-三体综合征
B、先天性酶缺陷性代谢疾病
C、精神分裂症
D、脊柱裂
E、性连锁基因遗传病

正确答案:C

第5题：

(9~10题共用备选答案)

A．染色体病

B．单基因遗传病

C．多基因遗传病

D．体细胞遗传病

E．线粒体病

21-三体综合征属于

正确答案：A

第6题：

单脐动脉时，最易出现哪种染色体异常？( )

A、21-三体综合征

B、18-三体综合征

C、13-三体综合征

D、性染色体异常

E、猫叫综合征

参考答案：B

第7题：

21-三体综合征属于

A、染色体病

B、单基因遗传病

C、多基因遗传病

D、体细胞遗传病

E、线粒体病

正确答案：A

第8题：

21-三体综合征属于( )。

A、染色体病

B、性连锁遗传病

C、先天性代谢缺陷病

D、神经管缺陷病

E、X连锁隐性遗传病

参考答案：A

第9题：

21-三体综合征属于（）

A染色体病

B性连锁遗传病

C先天性代谢缺陷病

D神经管缺陷病

EX连锁隐性遗传病

A
21-三体综合征又称唐氏综合征或先天愚型，属于染色体非整倍体异常中由21号染色体的数目异常所导致的新生儿中最为常见的疾病，主要表现特征为严重的智力障碍、发育迟缓、特殊面容和多部位发育异常，发生率占出生婴儿的1/800。它是人类最早发现且最常见的常染色体病。由于孕前夫妇因受遗传及环境因素的影响，致使生殖细胞在减数分裂形成配子时或受精卵在有丝分裂时21号染色体发生不分裂，使胚胎体细胞内存在一条额外的21号染色体，标准染色体核型为47，XX(XY)+21，是造成儿童先天性智力低下的最重要原因之一。

第10题：

21-三体综合征属于哪种遗传病（）

A、体细胞遗传病
B、单基因遗传病
C、线粒体病
D、染色体病
E、分子病

正确答案:D

21-三体综合征属于哪种遗传病（）。

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