不得检出细菌繁殖体
不得检出细菌芽孢
不得检出致病微生物
不得检出任何微生物
第1题:
压力蒸汽灭菌效果监测叙述错误的是
A、每次灭菌应连续进行物理监测
B、无菌物品包的包内应进行化学指示物监测
C、每日灭菌前进行B-D测试
D、生物监测每周一次
E、无菌物品包的包外不需进行化学指示物监测
第2题:
A.物理监测不合格的灭菌物品不得发放,并应分析原因进行改进,直至监测结果符合要求
B.包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放,包内化学监测不合格的灭菌物品和湿包不得使用,并应分析原因进行改进,直至监测结果符合要求
C.生物监测不合格的灭菌物品不得发放,应重新处理;并分析不合格的原因,改进后,生物监测连续二次合格后方可使用
D.植入物的灭菌应每批次进行生物监测。生物监测合格后,方可发放
第3题:
A、可作为常规的灭菌工具
B、可用于急需使用器械的灭菌
C、不能用于植入物的灭菌
D、每件灭菌的物品要进行化学监测、每周进行生物监测
第4题:
压力蒸汽灭菌效果监测错误的是
A、每次灭菌应连续进行物理监测
B、无菌物品包的包内应进行化学指示物监测
C、每日灭菌前进行B-D测试
D、生物监测每周1次
E、无菌物品包的包外不需进行化学指示物监测
第5题:
A.灭菌操作程序
B.灭菌物品重量发生改变时
C.灭菌物品包装形式
D.一件灭菌物品潮湿
E.以上都不是
第6题:
在压力蒸汽灭菌的监测中,下列不符合《医院消毒供应中心第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准》(WS301.3-2009)中规定的是
A、物理监测法,每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间灭菌参数
B、化学监测法,应进行包外、包内化学指示物监测。灭菌包包外应有化学指示物,高度危险性物品包内应放置包内化学指示物,置于最难灭菌的部位
C、生物监测法,应每周监测一次,采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测
D、B-D试验,预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试,B-D测试合格后,灭菌器方可使用
E、灭菌器新安装、移位和大修后的监测,应空载连续进行三次生物监测,合格后灭菌器即可使用
第7题:
A.灭菌物品、洗涤、包装质量合格
B.灭菌物品放置灭菌器的方法合格
C.灭菌器的仪表运行正常
D.灭菌器的运行程序正常
E.以上都不对
第8题:
《医院感染管理规范》对消毒、灭菌效果监测规定:必须对消毒、灭菌效果定期进行监测,灭菌合格率必须达到____。
第9题:
每次压力蒸汽灭菌均应进行灭菌效果生物监测( )
第10题: