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红细胞混悬液是（）

题目
单选题
红细胞混悬液是（）
A

血液中加等渗盐水

B

全血分离出血浆后加入等量的等渗盐水

C

血浆加入等量的等渗盐水

D

红细胞中加入等渗盐水

E

血中有形成分加血清再加上等量的等渗盐水

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第1题：

在口服剂型中,下列吸收速度的顺序正确的是()

A、水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂

B、水溶液>混悬剂>散剂>胶囊剂

C、散剂>胶囊剂>片剂>水溶液

D、水溶液>混悬液>片剂>胶囊剂

E、水溶液>胶囊剂>混悬液>片剂


参考答案：B

第2题：

各种注射剂中药物的释放速率排序为

A．水溶液＞O/W型乳剂＞水混悬液＞W/O型乳剂＞油混悬液

B．水溶液＞水混悬液＞O/W型乳剂＞W/O型乳剂＞油混悬液

C．水溶液＞水混悬液＞W/O型乳剂＞O/W型乳剂＞油混悬液

D．水混悬液＞水溶液＞O/W型乳剂＞W/O型乳剂＞油混悬液

E．水混悬液＞水溶液＞W/O型乳剂＞O/W型乳剂＞油混悬液


正确答案：B

第3题：

对于悬浮红细胞下列哪一项描述是正确的

A、含有全血中全部的红细胞、白细胞、血小板、血浆和保存液的混悬液

B、含有全血中全部的红细胞、一定量白细胞、血小板、少量血浆

C、含有全血中全部的红细胞、一定量白细胞、少量血浆和保存液的混悬液

D、含有全血中全部的红细胞、一定量白细胞、血小板、少量血浆和保存液的混悬液

E、含有全血中全部的红细胞、白细胞、血小板、血浆和保存液的混悬液


参考答案：D

第4题：

一般认为在口服剂型中，药物吸收的快慢顺序大致是
A .散剂>水溶液>混悬液>胶囊剂>片剂>包衣片剂 B .包衣片剂>片剂>胶囊剂>散剂>混悬液>水溶液 C .水溶液>混悬液>散剂胶>囊剂>片剂>包衣片剂 D .片剂>胶囊剂>散剂>水溶液>混悬液>包衣片剂 E .水溶液>混悬液>散剂>片剂>胶囊剂>包衣片剂


答案：C
解析：
[答案]C
[解析]本题考查不同剂型吸收情况。
一般认为在口服剂型中，药物的吸收顺序大致为:水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂。

第5题：

属于热力学不稳定分散体系的是

A.溶胶

B.混悬液

C.乳浊液

D.混悬液+乳浊液

E.溶胶+混悬液+乳浊液


正确答案：E
略

第6题：

在口服剂型中药物吸收快慢的大致顺序一般认为

A．水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂

B．水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂

C．水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂

D．混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂

E．水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂


正确答案：A

第7题：

属于动力学稳定分散体系的是

A.溶胶

B.混悬液

C.乳浊液

D.混悬液+乳浊液

E.溶胶+混悬液+乳浊液


正确答案：A
略

第8题：

有关混悬液的叙述中错误的是( )

A．混悬液为动力学不稳定体系，热力学稳定体系

B．药物制成混悬液可延长药效

C．难溶性药物常制成混悬液

D．毒剧性药物常制成混悬液

E．粒径一般在0．5~10μm之间


正确答案：AD

第9题：

在口服剂型中，药物吸收的快慢顺序大致是

A:散剂＞水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞片剂＞包衣片剂
B:包衣片剂＞片剂＞胶囊剂＞散剂＞混悬液＞水溶液
C:水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片剂
D:片剂＞胶囊剂＞散剂＞水溶液＞混悬液＞包衣片剂
E:水溶液＞混悬液＞散剂＞片剂＞胶囊剂＞包衣片剂

答案：C
解析：
本题考查不同剂型吸收情况。本题主要考查药物剂型对药物胃肠道吸收的影响。口服制剂中药物在胃肠道中首先从制剂中释放，然后通过胃肠道黏膜吸收，进入体循环，一般认为在普通口服制剂中药物的释放是限速过程，即释放药物快，吸收也快。口服溶液剂不存在药物释放问题；乳剂、混悬剂是液体制剂，分散度大，能很快释放药物；在固体剂型中，胶囊剂的外壳崩解后相当于散剂分散程度，均无崩解过程；片剂和包衣片比较，片剂溶出相对较快，而包衣片则需在衣层溶解后才能崩解，释放药物。所以口服剂型在胃肠道吸收顺序为水溶液＞混悬剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片。故本题答案应选C。

第10题：

辅舒良的性状是（）。

  • A、水性混悬液
  • B、油性混悬液
  • C、颗粒状固体
  • D、微粒状粉末

正确答案:A

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