对
错
第1题：
外包装及封签完整的原料药
A．应逐批抽样检验
B．可不开箱检查
C．应检查至中包装
D．应至少检查一个最小包装
E．可不打开最小包装
根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
第2题：
A、抽验
B、点件验收
C、约定重量
D、扩大验收比例
第3题：
药品批发企业验收药品时应当
A.企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查
B.拼箱药品不必开箱检查至最小包装
C.按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收
D.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
第4题：
包装严密或打开包装易损坏物资质量的或不易恢复原包装的物品可采用抽验的方法。
第5题：
抽验法适合（）
第6题：
A、商品包装品牌和商品包装型号
B、商品包装标记和商品包装标志
C、商品包装型号和商品包装规格
D、商品包装类别和商品包装规格
第7题：
抄码复衡抽验法适合皮重有差异、不宜全部打开包装验收的商品。
第8题：
外包装及封签完整的原料药
A．可不打开最小包装
B．可不开箱检查
C．应检查至中包装
D．应至少检查一个最小包装
药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
第9题：
对到货规格整齐、包装完整或因批量大、打开包装对销售与保管不利的商品，可以抽验10%~20%。
第10题：
物资计件验收原则上应全部清点，对包装一致的小件物资（如标准件）若包装完整，可按（）%的比例抽验，若有差异，则应扩大抽验比例。