签订进货合同应明确质量条款
购进药品应有合法票据
建立购进记录，做到票、账、货相符
按规定保存购货记录
每二年应对进货情况进行质量评审
第1题：
依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的有 （ ）
第2题：
根据《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批发企业药品出库，说法错误的是 （ ）
第3题：
根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品批发企业进货管理要求的是 A、签订进货合同应明确质量条款
B、购进药品应有合法票据
C、建立购进记录，做到票、账、货相符
D、按规定保存购货记录
E、每两年应对进货情况进行质量评审
第4题：
根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是（ ）
第5题：
根据《药品经营质量管理规范》（GSP），不符合药品批发企业进货管理要求的是
A、签订进货合同应明确质量条款
B、购进药品应有合法票据
C、建立购进记录，做到票、账、货相符
D、按规定保存购货记录
E、每二年应对进货情况进行质量评审
第6题：
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当对进货情况进行质量评审的期限是 （ ）
第7题：
GSP是哪种规范的英文缩写
A、药品生产质量管理规范
B、中药材生产质量管理规范
C、药品经营质量管理规范
D、药品临床试验管理规范
E、药品非临床研究质量管理规范
第8题：
药品经营企业必须遵守( )
A．《药品临床试验管理规范》(GCP)
B．《药物非临床研究质量管理规范》 (GLP)
C．《药品生产质量管理规范》(GMP)
D．《药品经营质量管理规范》(GSP)
E．《优良制剂规范》(GPP)
第9题：
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，不符合药品零售企业药品陈列要求的是 （ ）
第10题：
药品经营质量管理规范(GSP)适用于( )
A.药品生产企业
B.药品批发经营企业
C.药品零售经营企业
D.中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业