及时对药品不良反应报告进行核实
作出客观、科学、全面的分析
承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作
提出关联性评价意见
将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心
第1题:
如生产厂家发现药品引起的可疑的不良反应,应及时报告给
A.医院药物不良反应监测表
B.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
C.药物不良反应专家咨询委员会
D.国家药品不良反应监测中心
E.世卫组织药物检测合作中心
第2题:
省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病例报告 ( )。
第3题:
如个人发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给()
A.世界卫生组织的药物监测合作中心
B.国家药品不良反应监测中心
C.药物不良反应专家咨询委员会
D.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
E.医院药物不良反应监测组
第4题:
我国的药品不良反应监测报告系统由下列哪些部门组成( )。
A.各区属药品不良反应监测中心
B.各市属药品不良反应监测中心
C.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
D.县级药品不良反应监测中心
E.国家药品不良反应监测中心
第5题:
省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心所收集的一般不良反应报告应当( )。
第6题:
组织关于药品不良反应的教育培训工作的部门是( )。
A.各市属药品不良反应监测中心
B.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
C.国家药品不良反应监测中心
D.世界卫生组织的药物监测合作中心
E.药物不良反应专家咨询委员会
第7题:
省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般不良反应病例报告( )。
第8题:
如个人发现药品引起的可疑的不良反应,应及时报告给
A.医院药物不良反应监测表
B.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
C.药物不良反应专家咨询委员会
D.国家药品不良反应监测中心
E.世卫组织药物检测合作中心
第9题:
省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心对新的或严重的不良反应报告应当( )。
第10题:
省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的职责不包括
A、及时对药品不良反应报告进行核实
B、作出客观、科学、全面的分析
C、承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作
D、提出关联性评价意见
E、将分析评价意见上报国家药品不良反应检测中心