严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查,验收抽取的样品应具有代表性
验收应按有关规定做好验收记录
验收记录应保存至超过药品有效期三年
验收首营品种,还应进行药品内在质量的检验
第1题:
药品生产企业必须具备必要的条件,遵循必要的行为规则因为它是
A.保证药品质量的一个前位关键环节,承担着保证药品质量的首要责任
B.保证药品质量的一个前位关键环节,为了产品质量,必须这样
C.鉴于药品生产企业的特点需求
D.鉴于药品生产企业的GMP认证的需要
E.保证药品生产企业的实施GMP的需要
第2题:
绿色食品()的控制是绿色食品质量控制的关键环节。
第3题:
药品入库验收时,药库人员必须
A.对入库药品的数量进行验收
B.对入库药品的质量进行验收
C.对入库药品的数量和质量做全面验收
D.对入库药品的外观和数量进行验收
E.对入库药品的数量和包装进行验收
第4题:
药品入库验收时,负责质量审核的是
A、业务进货员
B、质量管理员
C、药品验收员
D、仓库保管员
E、销售人员
第5题:
药品入库和出库必须执行
A、保管制度
B、质量保证制度
C、质量检验制度
D、检查制度
E、检查验收制度
第6题:
A、抽样验收
B、对照验收
C、按照合同验收
D、逐批验收
第7题:
建设工程项目全过程质量控制的关键环节是( )。
A.设计质量控制
B.施工质量控制
C.决策质量控制
D.设备质量控制
第8题:
药品入库和出库必须执行
A.质量验收制度
B.质量检验制度
C.保管制度
D.检查制度
E.质量保证制度
第9题:
质量验收是控制入库药品质量的关键环节,验收记录应保存不得少于几年
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
第10题:
质量验收是控制入库药品质量的关键环节,不是该环节必须符合的要求是
A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查,验收抽取的样品应具有代表性
C、验收应按有关规定做好验收记录
D、验收记录应保存至超过药品有效期三年
E、验收首营品种,还应进行药品内在质量的检验