下列关于我国新时期药品监督管理性质的叙述,错误的是(  )。

题目
单选题
下列关于我国新时期药品监督管理性质的叙述,错误的是(  )。
A

原则性

B

专业性

C

实践性

D

综合性

E

政策性

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第1题:

下列关于热原性质的叙述错误的是( )。


正确答案:C

第2题:

什么是药品,试述我国对药品实行监督管理的目的和意义,谈谈你对目前我国实施药品监督管理的意见和建议。


参考答案:药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能,并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。
  (1)保证药品质量;
  (2)保证人体用药的安全;
  (3)维护人民身体健康;
  (4)维护人民用药的合法权益;
  (5)促进新药研究与开发;
  (6)提高制药工业的竞争力;
  (7)规范药品市场、保证药品的供应;
  (8)为合理用药提供保证。

第3题:

下列关于假药的情形叙述正确的是

A.变质的药品

B.被污染的药品

C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品

E.以上均是


正确答案:C

第4题:

以下关于药品通用名称叙述错误的是

A、列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称

B、药品通用名称需要经过国务院药品监督管理部门注册批准使用

C、已作为药品通用名称的,该名称不能作为药品商标使用

D、药品通用名称,又称专有名称

E、药品通用名称在药品标签中应显著、突出


参考答案:D

第5题:

下列关于我国新时期药品监督管理性质的叙述,错误的是

A.原则性

B.专业性

C.实践性

D.综合性

E.政策性


正确答案:A

第6题:

下列关于我国药品检验机构的叙述,错误的是

A.药检机构分为四级

B.中国药品生物制品检定所是最高仲裁机构

C.中国药品生物制品检定所是全国药检所业务指导中心

D.药品质量监督检验是药品质量监督管理的重要依据

E.中国药品生物制品检定所是全国药品生产、经营企业质检部门的法定代表


正确答案:E

第7题:

下列关于药品监督检验内容的叙述,错误的是

A.不涉及买卖双方的经济利益

B.不以营利为目的

C.与药品生产企业检验性质相同

D.具有公正性

E.具有权威性、仲裁性


正确答案:C

第8题:

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是 A、药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准

B、药品标签由国务院药晶监督管理部门核准

c、药品包装必须按照规定印有标签

D、药品包装必颏按照规定贴有标签

E、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书


正确答案:A

第9题:

下列关于药品监督管理部门对药品质量进行检查抽验论述错误的是( )


正确答案:E

第10题:

关于邮寄麻醉药品和精神药品,下列叙述错误的是

A、取得准予邮寄证明

B、向国家食品药品药品监督管理总局提出申请

C、邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明

D、没有准予邮寄证明的,邮政营业机构不得收寄

E、邮政营业机构应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验


参考答案:B

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