进行质量验收
一律销毁
质量合格的经必要手续可继续销售
质量不合格的放入不合格区
对不合格药品做登记处理
第1题：
对销后退回药品应（ ）。
本组题考查《药品经营质量管理规范》。《药品经营质量管理规范》第三十条：企业对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核，审核合格后方可经营。第四十一条：药品应按规定的储存要求专库、分类存放。储存中应遵守以下几点： (一)药品按温、湿度要求储存于相应的库中。 (二)在库药品均应实行色标管理。(三)搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图示标志的要求，规范操作。怕压药品应控制堆放高度。定期翻垛。(四)药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施。(五)药品应按批号集中堆放。有效期的药品应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志。(六)药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间应分开存放；易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等应与其他药品分开存放。(七)麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录。《药品经营质量管理规范实施细则》第三十一条：对销后退回的药品，验收人员按进货验收的规定验收，必要时应抽样送检验部门检验。
第2题：
第3题：
药品批发企业中，药品销后退回记录保存期限至少为
查看材料
第4题：
某药品经营批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有
A．凭销售部开具的退货凭证收货
B．做好退货记录，存放药品库红色区
C．做好退货记录，存放药品库黄色区
D．经验收合格，存放药品库绿色区
E．退货记录应保存3年
第5题：
购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写( )，通知质量验收组到货药品进行质量验收。
第6题：
A、处理销后退回药品时，能够调出原对应的销售、出库复核记录
B、对应的销售、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致的方可收货、验收，并依据原销售、出库复核记录数据以及验收情况，生成销后退回验收记录
C、退回药品实物与原记录信息不符，或退回药品数量超出原销售数量时，系统拒绝药品退回操作
D、系统支持对原始销售数据进行更改
第7题：
第8题：
质量管理机构对购进药品、销后退回药品的质量进行（ ）。
第9题：
对销后退回药品应
A．
B．
C．
D．
E．
第10题：
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药品批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有（ ）
