多选题通过下列哪些方法可以识别假劣药品（）A检查药品的批号B检查药品的有效期C检查药品的批准文号D检查药品的颜色

题目

多选题

通过下列哪些方法可以识别假劣药品（）

检查药品的批号

检查药品的有效期

检查药品的批准文号

检查药品的颜色

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第1题：

包装尺寸过小无法标明全部内容的，药品的内标签至少应当标注

A、药品的通用名称、规格、成分、产品批号、有效期

B、药品的通用名称、性状、产品批号、有效期

C、药品的通用名称、规格、批准文号、有效期

D、药品的通用名称、规格、产品批号、有效期

E、药品的通用名称、规格、成分、出厂日期、有效期

参考答案：D

第2题：

药库人员在接到药品入库通知后，必须对入库药品进行全面验收，但验收内容不包括

A:数量点收和包装、标签、说明书检查
B:注册商标检查
C:批准文号查核
D:药品有效期检查
E:药品价格查核

答案：E

解析：

第3题：

药品包装的检查不包括

A．药品名称

B．出厂日期

C．有效期

D．重量

E．批号

正确答案：D
药品包装的检查包括药品名称、贮存条件、出厂日期、批号、有效期等方面的检查。

第4题：

根据《药品说明书和标签管理规定》，原料药的标签应当注明

A、药品通用名称、规格、批号、有效期
B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C、药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D、药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
E、药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

答案：E

解析：

药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。
包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。
原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。

第5题：

药品的内标签至少应标注的内容有

A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期
B.药品通用名称、性状、产品批号、有效期
C.药品通用名称、规格、批准文号、有效期
D.药品通用名称、成分、批准文号、有效期
E.药品通用名称、成分、用法用量、有效期

答案：A

解析：

《药品说明书和标签管理规定》要求，药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小，无法全部标明的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

第6题：

药品质量验收是指：

A:药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查
B:药品批号、效期的检查
C:药品外观的性状检查
D:包装箱有无渗液、污迹、破损
E:数量点收

答案：A

解析：

药品考点在药品的入库验收。质量验收指药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查。

第7题：

药品质量验收是指

A.药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查
B.药品批号、效期的检查
C.药品外观的性状检查
D.包装箱有无渗液、污迹、破损
E.数量点收

答案：A

解析：

药品考点在药品的入库验收。质量验收指药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查。

第8题：

药库人员在接到药品入库通知后，必须对入库药品进行全面验收，但验收内容不包括

A．数量点收和包装、标签、说明书检查

B．注册商标检查和批准文号的查核

C．药品有效期的检查和药品出厂检验报告或产品合格证的检查

D．药品外观性状的检查和药品内在质量检查

E．药品价格查核

正确答案：E

第9题：

药品的内标签至少应标注的内容有

A:药品通用名称、规格、产品批号、有效期
B:药品通用名称、性状、产品批号、有效期
C:药品通用名称、规格、批准文号、有效期
D:药品通用名称、成分、批准文号、有效期
E:药品通用名称、成分、用法用量、有效期

答案：A

解析：

第10题：

根据《药品说明书和标签管理规定》尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明

答案：A

解析：

多选题通过下列哪些方法可以识别假劣药品（）A检查药品的批号B检查药品的有效期C检查药品的批准文号D检查药品的颜色

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