药品零售企业在下列哪几种情况下需要进行首营品种审核：（）

A.首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业

B.对首营企业应进行资格和质量基本情况的审核

C.首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品

D.对首营品种应进行合法性和质量保证能力的审核

E.验收首营品种应进行内在质量检验，某些项目如无检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验

药品经营企业首次采购的药品称

A、直销药品

B、首营企业

C、代销药品

D、首营品种

E、新品种

药品零售的质量管理制度的内容

A、有关业务和管理岗位的质量责任

B、药品购进、验收、储存、陈列、养护等环节的管理规定

C、首营企业和首营品种审核的规定

D、药品销售及处方管理的规定

根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零售和零售连锁企业的首营企业和首营品种，应进行下列哪种审核

A.合法资格和药品价格

B.合法票据和药品价格

C.合法资格和药品包装

D.合法资格和药品质量

E.合法票据和药品质量

负责首营企业和首营品种的质量审核（ ）。

根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零售企业和药品零售连锁企业的首营企业和首营品种，应审核

A.合法资格和药品价格

B.合法资格和药品质量

C.合法资格和药品包装

D.合法票据和药品价格

E.合法票据和药品质量

药品零售企业质量管理机构或专职质量管理人员应负责( )

A.负责首营企业、首营品种的审核

B.负责不合格药品的审核

C.负责分析收集质量信息

D.负责协助开展企业职工药品质量管理方面的教育和培训

根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度必须包括

A.首营企业和首营品种审核规定

B.质量信息管理规定

C.质量体系审核规定

D.药品不良反应报告规定

E.服务质量管理规定