对低溶解度,高通透性的药物,提高其吸收的方法错误的是(  )。

题目
单选题
对低溶解度,高通透性的药物,提高其吸收的方法错误的是(  )。
A

制成可溶性盐类

B

制成无定型药物

C

加入适量表面活性剂

D

增加细胞膜的流动性

E

增加药物在胃肠道的滞留时间

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第1题:

胎儿及新生儿药物代谢特点下列哪项是错误 ( )

A、血-脑脊液屏障对药物通透性比成人高

B、肾对药物的排泄能力比成人低

C、肾小球滤过率是成人的30%~40%

D、肝脏对药物的解毒功能与成人无明显差别

E、肝脏对药物的解毒功能比成人低


参考答案:E

第2题:

下列对前药原理的说法,错误的是( )

A.可以改善药物的溶解度
B.可以消除药物的苦味
C.可以改善药物在体内的吸收
D.可以提高药物的稳定性
E.可以缩短药物在体内的时间

答案:E
解析:

第3题:

关于药物在胃肠道吸收的叙述中错误的是()

A.制剂的生物利用度取决于药物的浓度

B.脂溶性非解离型药物吸收好

C.药物的亚稳定型熵值高,熔点低,溶解度大,溶出速率也较大

D.胃空速率快,药物的吸收加快

E.固体制剂的吸收慢于液体制剂


正确答案: D

第4题:

阿替洛尔属于第Ⅲ类,是高溶解度、低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收取决于
生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类

A.渗透效率
B.溶解度
C.溶出度
D.解离度
E.酸碱度

答案:A
解析:
本组题考查生物药剂学分类。生物药剂学分类系统根据药物溶解性和过膜性的不同组合将药物分为四类:第Ⅰ类是高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物,其体内吸收取决于取决于溶出度,如普萘洛尔、依那普利和地尔硫等;第Ⅱ类是低溶解度、高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于溶解度,如双氯芬酸、卡马西平和匹罗昔康等;第Ⅲ类是高溶解度、低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收取决于药物渗透率,如雷尼替丁和阿替洛尔等;第Ⅳ类是低溶解度、低渗透性的疏水性分子药物,其体内吸收比较困难,如特非那定、酮洛芬和呋塞米等。故本题答案应选A。

第5题:

关于药物在胃肠道吸收特点的叙述错误的是

A.食物能减少也能加快药物的吸收
B.脂溶性非解离型药物吸收好
C.药物的稳定型熵值高,熔点低,溶解度小,吸收较慢
D.血流量会影响胃的吸收速度
E.固体制剂的吸收慢于液体制剂

答案:C
解析:

第6题:

错误论述增加药物溶解度方法的是( )


正确答案:D

第7题:

提高药物溶解度的方法有哪些?


答案:
解析:
(1)制成可溶性盐(2)引入亲水基团(3)加入助溶剂:形成可溶性络合物(4)使用混合溶剂:潜溶剂(与水分子形成氢键)(5)加入增溶剂:表面活性剂①同系物C链长,增溶大②分子量大,增溶小③加入顺序④用量.配比。

第8题:

关于界面活性剂对药物吸收影响的叙述,正确的是()

A、增加分子型药物的比例

B、增加药物溶出速度

C、改变了药物的晶型

D、改变生物膜的通透性有利吸收

E、增加药物溶解度


参考答案:BDE

第9题:

关于生物药剂学分类说法不正确的是

A.普萘洛尔在体内的吸收取决于药物的溶出度
B.吡罗昔康在体内的吸收取决于药物的溶解度
C.高溶解度、低渗透性的水溶性药物分子,在体内的吸收取决于药物的渗透率
D.呋塞米的在体内的吸收取决于药物的渗透率
E.阿替洛尔在体内的吸收取决于药物的渗透率

答案:D
解析:

第10题:

对低溶解度,高通透性的药物,提高其吸收的方法错误的是()

  • A、制成可溶性盐类
  • B、制成无定型药物
  • C、加入适量表面活性剂
  • D、增加细胞膜的流动性
  • E、增加药物在胃肠道的滞留时间

正确答案:D

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