药物分子量
药物脂溶性
药物包装
吸收部位环境
肝脏首关消除（首先通过肝脏代谢）
第1题：
首关消除(首过作用)主要是指
A．舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝脏代谢药物降低
B．肌注吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降
C．药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少
D．药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少
E．静脉给药后通过血一脑屏障的影响
第2题：
A、舌下含化的药物，不经肝代谢
B、药物肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度升高
C、口服药物在胃肠道中吸收少，主要经肝代谢
D、药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少
E、静脉给药后通过血-脑屏障的能力
第3题：
关于直肠给药栓剂中药物吸收途径及其影响因素的说法正确的有( )
A.直肠中的脂溶性,非解离型的药物易吸收
B.经直疬主静脉吸收的药物产生肝脏首过效应田德
C.经肛门静脉吸收的药物可绕过肝脏进入大循环
D.经肛门淋巴系统吸收的药物不产生肝脏,首过效应
E.油脂性基质栓剂囀水溶性药物释放快痨吸收
第4题：
首关消除(首关作用)主要是指
A．舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝脏代谢药物降低
B．肌注吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降
C．药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少
D．药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少
E．药物口服吸收后经肝酶代谢，血中药物浓度升高
第5题：
关于药物在肺部的吸收，叙述错误的是
A、主要以被动扩散方式吸收
B、脂溶性药物易吸收
C、分子量大的药物吸收较慢
D、直径大于10 μm的微粒于吸收部位（肺泡）有最大沉积率
E、药物吸收后直接进入血液循环，不受肝首关效应影响
第6题：
下列因素中与口服药物吸收无关的是
A、药物分子量
B、药物脂溶性
C、药物包装
D、吸收部位的环境
E、肝首关消除(首先通过肝代谢)
第7题：
下列化合物中最可能失去药理活性的是
A、药物口服后经首关效应生成的产物
B、吸收入血后与血浆蛋白结合的药物
C、药物在肝脏中代谢生成的产物
D、随胆汁排入肠道的药物
E、从肾小球滤过后不被肾小管重吸收的药物
第8题：
下列关于药物吸收的叙述中错误的是（ ）。
A．吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B．皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C．口服给药通过首关消除而吸收减少
D．舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降
E．皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收
第9题：
下列因素中与口服药物吸收无关的是
A、药物分子量
B、药物脂溶性
C、药物包装
D、吸收部位环境
E、肝脏首关消除(首先通过肝脏代谢)
第10题：
首关消除(首关作用)主要是指
A．舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低
B．肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降
C．药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少
D．药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少
E．药物口服吸收后经肝酶代谢，血中药物浓度升高