检验检测机构应建立样品的标识系统，对样品有唯一性标识和检验检测过程中的状态标识。

见《检验检测机构资质认定评审准则》第4.5.20条。样品管理的目的。

涉及样品管理的盲样管理要求。

当不确定度与检测结果的有效性或应用有关，或客户的指令中有要求，或当不确定度影响到对规范限度的符合性时，检测报告中才需要包括有关不确定度的信息。

见《检验检测机构资质认定评审准则》第4.5.24、4.5.25条，仅摘要部分内容如下。检验检测撮告或证书应至少包括下列信息：c）检验检测机构的名称和地址，检验检测的地点（如果与检验检测机构的地址不同）；e）客户的名称和地址；h）对检验检测结果的有效性和应用有重大影响时，注明样品的接收日期和进行检验检测的日期；j）检验检测报告或证书批准人的姓名、职务、签字或等效的标识。

见《检验检测机构资质认定评审准则》第4.5.20条。样品管理的基本要求。

检验检测机构应有样品唯一的标识系统，样品保留有规定的时间。

检验检测机构应准确、清晰、明确、客观地出具检验检测结果，并符合检验检测方法的规定。结果通常应以检验检测报告或证书的形式发出。检验检测报告或证书应至少包括下列信息：a）标题；b）标注资质认定标志，加盖检验检测专用章（适用时）；c）检验检测机构的名称和地址，检验检测的地点（如果与检验检测机构的地址不同）；d）检验检测报告或证书的唯一性标识（如系列号）和每一页上的标识，以确保能够识别该页是属于检验检测报告或证书的一部分，以及表明检验检测报告或证书结束的清晰标识，检验检测报告或证书的硬拷贝应当有页码和总页数；e）客户的名称和地址；f）所用检验检测方法的识别；g）检验检测样品的描述、状态和明确的标识；h）对检验检测结果的有效性和应用有重大影响时，注明样品的接收日期和进行检验检测的日期；i）对检验检测结果的有效性或应用有影响时，提供检验检测机构或其他机构所用的抽样计划和程序的说明；j）检验检测检报告或证书批准人的姓名、职务、签字或等效的标识；k）检验检测机构应提出未经检验检测机构书面批准，不得复制（全文复制除外）检验检测报告或证书的声明；i）检验检测结果的测量单位（适用时）；m）检验检测机构接受委托送检的，其检验检测数据、结果仅证明样品所检验检测项目的符合性情况。