新药的化学成分和毒性试验的资料
新药的抗瘤谱
临床前动物实验的资料
肿瘤的生长速度及发展趋势
患者的经费来源情况
第1题:
用药咨询不包括
A、为医师提供新药信息
B、参与药物治疗方案设计
C、为护士提供注射药物配伍变化的信息
D、病情诊断
E、提供药品贮存信息
第2题:
新药进行临床试验必须提供()
A.系统药理研究数据
B.新药作用谱
C.临床前研究资料
D.LD50
E.急慢性毒理研究数据
第3题:
需要填写《药品再注册申请表》并提供有关申报资料的是
A.进口药品申请
B.药品补充申请
C.药品的再注册
D.新药的技术转让
E.临床试验
第4题:
第5题:
,报送新药时不需要提供的资料是
A、研制依据
B、检验数据
C、药理试验结果
D、开发单位财务年报
E、质量标准
第6题:
安全第一是不能动摇的试用新药的道德原则。()
第7题:
报送新药时不需要提供的资料是
A.研制依据及制造方法
B.检验数据
C.药理及毒理试验结果
D.开发单位财务年报
E.质量标准及起草说明
第8题:
药品研发的特点不包括
A、需要多学科协同配合
B、创新药开发的费用、时间、风险日益减小
C、创新药带来的巨额利润
D、新药研究开发竞争激烈
E、药物研究开发与科研道德相互影响、相互促进
第9题:
第10题: