35岁以上妇女,妊娠后做羊水细胞检查
孕妇避免接触放射线、化学药物
注意发现易位染色体携带者
新生儿检查
以上都对
第1题:
21-三体综合征染色体畸变绝大部分为
A、D/G易位型21-三体
B、嵌合型21-三体
C、G/G易位型21-三体
D、标准型21-三体
E、21/22易位型21-三体
第2题:
大多数21-三体综合征G/G易位为散发,父母核型多为_________。
第3题:
第4题:
什么是21-三体综合征?
第5题:
21-三体综合征患儿的主要体征为_________、__________、________。
第6题:
为早期诊断和治疗,目前可在新生儿期进行筛查的疾病是
A、21-三体综合征,苯丙酮尿症
B、苯丙酮尿症,糖原累积病
C、先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症
D、先天性甲状腺功能减低症,21-三体综合征
E、21-三体综合征,糖原累积病
第7题:
唐氏综合征就是()
第8题:
人类唯一能生存的单体综合征为
A、21-三体综合征
B、18-三体综合征
C、13-三体综合征
D、Turner综合征
E、Klinefelter综合征
第9题:
男孩10岁,面容无特殊,只能做10以内加减法,染色体核型为46,XY/47,XY,+21()
第10题:
21-三体综合征( )