西咪替丁
雷贝拉唑
兰索拉唑
奥美拉唑
埃索美拉唑
第1题：
氯吡格雷与奥美拉唑因竞争共同的肝药酶而避免联合应用，该肝药酶是
A、CYP1A2
B、CYP2E1
C、CYP2D6
D、CYP2C19
E、CYP2B6
第2题：
影响氯吡格雷的肝酶（CYP2C19）代谢，从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是
A.奥美拉唑
B.阿迷普林
C.非诺贝特
D.普萘洛尔
E.吲达帕胺
第3题：
氯吡格雷应避免与奥美拉唑联合应用，因为两者竞争共同的肝药酶，该肝药酶是( )
A.CYP2B6
B.CYP2C19
C.CYP2D6
D.CYP2E1
E.CYP1A2(2016执业药师药学专业知识(二)考试试题)
第4题：
此题为判断题(对，错)。
第5题：
女，62岁。冠心病病史4年，PCI术后1个月，目前正在服用阿司匹林100mg和氯吡格雷75mg进行抗血小板治疗。经检测CYP2C19基因型发现该患者为氯吡格雷慢代谢型，应用维持量的氯吡格雷则可能()
A、无效
B、发生中毒
C、效果平稳
D、需增加剂量
第6题：
患者男性，49岁，因“急性心肌梗死”来诊。行冠状动脉扩张手术，并置入金属支架。期间出现心室颤动，但恢复良好，坚持服用氯吡格雷。8个月后出现上腹胀痛、黑粪，给予奥美拉唑治疗。关于氯吡格雷，叙述正确的是A、口服吸收迅速，原形和代谢物均有抗血小板作用
B、原形血浆浓度高，仅原形有抗血小板作用
C、是一种前体药，经氧化生成2-氧基-氯吡格雷，继而水解形成活性代谢物（一种硫醇衍生物）才有抗血小板作用
D、广泛地经肝代谢为羧酸盐衍生物，有抗血小板聚集作用
E、可与非甾体消炎药安全联用
关于奥美拉唑与氯吡格雷的相互作用，叙述正确的是A、氯吡格雷转化为活性代谢物的过程受CyP2C19酶多态性影响
B、奥美拉唑对CyP2C19酶的活性影响小
C、奥美拉唑对氯吡格雷的抗血小板作用影响小
D、氯吡格雷抗血小板作用的个体差异主要来源于CyP3A4酶基因多态性的差异
E、奥美拉唑对CyP3A4酶有抑制作用，因而影响氯吡格雷的抗血小板作用
可能与氯吡格雷发生药动学相互作用的药物是A、碳酸氢钠
B、钙通道阻断药
C、胰岛素
D、美托洛尔
E、兰索拉唑
第7题：
氯吡格雷是一种前药，须经肝药酶代谢才生成活性物发挥抗血小板作用，而奥美拉唑等PPIs也经过此肝药酶代谢，进而影响氯吡格雷发挥作用，该肝药酶为()。A3A4
B2B6
C2C19
D2D6
第8题：
应对氯吡格雷抵抗的策略包括
A.可联合应用黏蛋白整合素受体阻断剂替罗非班、拉米非班、依替非巴肽
B.若与质子泵抑制剂联合，尽量选用对CYP2C19影响较小的药物
C.与PPl宜间隔2个血浆半衰期服用
D.应用极少经CYP2C19代谢的普拉格雷或替格雷洛
E.采用高负荷剂量降低非sT段抬高心肌梗死患者终点事件发生的风险
第9题：
A、普拉格雷
B、奥扎格雷
C、雷尼替丁
D、奥美拉唑
第10题：