与其他PPI相比,抑制胃酸分泌作用更快速、更强大的药物是(   )。

题目
单选题
与其他PPI相比,抑制胃酸分泌作用更快速、更强大的药物是(   )。
A

奥美拉唑

B

兰索拉唑

C

泮托拉唑

D

雷贝拉唑

E

法莫替丁

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第1题:

H2受体阻断剂的主要作用特点是()。

A.抑酸作用强大,持续时间长

B.停药后复发率低

C.能有效地抑制夜间基础胃酸分泌

D.很少发生耐药

E.与其他药物的相互作用少


正确答案:C

第2题:

下列关于胃液分泌抑制性调节的叙述中,哪一项是错误的?

A.胃窦的pH≤2.0时,对胃酸分泌有抑制作用

B.十二指肠内pH≤2.5时,对胃酸分泌有抑制作用

C.脂肪在胃内对胃酸分泌有抑制作用

D.脂肪在小肠内对胃酸分泌有抑制作用

E.小肠内高渗溶液对胃酸分泌有抑制作用


正确答案:C

  9.答案:C

[考点] 胃液分泌的调节

[分析] 本题是检验考生关于胃液分泌的抑制性调节的知识。不论是胃内或小肠内的 pH,对胃酸分泌均有负反馈调节作用,当胃窦的pH2.0或十二指肠内pH2.5时,就可显示出这种作用。小肠内脂肪和高渗溶液也是胃酸分泌的抑制性调节因素,但脂肪在胃内不是。

第3题:

奥美拉唑治疗消化性溃疡作用机制是

A.抑制H+-K+-ATP酶,减少胃酸分泌

B.抑制H+-Na+-ATP酶,减少胃酸分泌

C.阻断H2受体,抑制胃酸分泌

D.抑制Na+-K+-ATP酶,减少胃酸分泌

E.阻断H1受体,抑制胃酸分泌


正确答案:A

第4题:

对胃酸分泌抑制作用强的药物是

A.

B.

C.

D.

E.


正确答案:E
解析:本组题考查的是M胆碱受体阻断药的作用特点。
  对胃酸分泌抑制作用强的药物是哌仑西平。阿托品治疗量对中枢神经系统作用不明显,随剂量增大可出现延脑呼吸中枢兴奋和大脑兴奋,中毒剂量产生运动兴奋以至惊厥,严重中毒由兴奋转入抑制,出现昏迷,东莨菪碱小剂量即有明显的中枢镇静作用。

第5题:

下列关于胃液分泌抑制性调节的叙述中,哪一项是错误的

A.胃窦的pH≤2.0时,对胃酸分泌有抑制作用

B.十二指肠内pH≤2.5时,对胃酸分泌有抑制作用

C.脂肪在胃内对胃酸分泌有抑制作用

D.小肠内高渗溶液对胃酸分泌有抑制作用


正确答案:C

第6题:

对胃酸分泌抑制作用强的药物是( )。


正确答案:E

 本组题考查的是M胆碱受体阻断药的作用特点。对胃酸分泌抑制作用强的药物是哌仑西平。阿托品治疗量对中枢神经系统作用不明显,随剂量增大可出现延脑呼吸中枢兴奋和大脑兴奋,中毒剂量产生运动兴奋以至惊厥,严重中毒由兴奋转入抑制,出现昏迷,东莨菪碱小剂量即有明显的中枢镇静作用。

第7题:

以下关于PPI与H2受体拮抗剂作用特点的叙述,不正确的是()。

A、PPI作用强大,能完全阻止各种刺激引起的胃酸分泌

B、H2受体拮抗剂对组胺和夜间胃酸分泌抑制强,其他作用弱

C、PPI持续用药无耐受性,H2受体拮抗剂迅速产生耐受

D、PPI作用持久,3-5天后达稳态

E、H2受体拮抗剂用药12h后作用减弱、可通过增加剂量克服


答案:E

第8题:

简述消化性溃疡的药物分类?各类抑制胃酸分泌药物的作用特点、临床应用及不良反应


参考答案:药物分类:1.抗酸剂 2.抑制胃酸分泌的药 3.胃黏膜保护药 4.胃肠动力药 5.根除幽门螺杆菌治疗。 
抑制胃酸分泌的药物的作用特点、临床应用及不良反应 
(1)H2受体阻滞剂 
内源性或外源性组胺作用于壁细胞膜上的H2受体,促进胃酸分泌增加。H2受体阻滞剂可阻断此作用,使胃酸分泌减少。① 西咪替丁 (甲氰咪胍,泰胃美):用于十二指肠溃疡、胃溃疡的治疗。  不良反应:消化系统反应;可逆性肾毒性;肝毒性;对骨髓有一定的抑制作用;有抗雄激素的作用,可引起内分泌紊乱;可透过血脑屏障,老年人或肾功能不良者慎用。②雷尼替丁:临床上主要用于治疗胃及十二指肠溃疡、手术后溃疡、反流性食管炎及卓—艾综合征,静注可用于上消化道出血。不良反应小而安全。③法莫替丁:作用时间长,对胃酸分泌抑制作用能维持12小时以上。本品不良反应较少,使用安全。不抑制肝药酶。 (2)质子泵抑制剂  胃酸分泌的最后过程,是壁细胞膜内H+-K+-ATP酶被激活,使胃酸分泌到胃腔内。质子泵抑制剂可用于任何刺激引起的胃酸分泌。    目前临床上应用的有奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑和雷贝拉唑等。    ①奥美拉唑(洛塞克):主要适用于十二指肠溃疡和卓—艾综合征,也可用于胃溃疡和反流性食管炎,静注可用于消化性溃疡急性出血。    不良反应:恶心、胀气、腹泻、上腹痛等。本品具有酶抑制作用。一些经肝细胞色素P450系统代谢的药物,如双香豆素、地西泮、苯妥英钠等,其t1/2可因合用本品而延长。   ②兰索拉唑:兰索拉唑对乙醇性胃黏膜损伤及以酸分泌亢进为主要原因的十二指肠溃疡具有优于法莫替丁或奥美拉唑的作用。    ③泮托拉唑:安全,不良反应少,无药物间的交叉反应,无胃泌素及组胺细胞密度改变,是长期和短期治疗与酸相关性疾病的高效药物。    ④雷贝拉唑钠:主要代谢途径是还原和葡糖醛酸结合,对细肝药酶依赖程度较轻。 (3)乙酰胆碱阻滞剂    哌仑西平:具有选择性的抗胆碱能作用,对胃壁细胞的M2受体有高度亲和力,而对平滑肌、心肌和唾液腺等的胆碱受体的亲和力低,很少有瞳孔、胃肠平滑肌、心脏、唾液腺和膀胱等的不良反应。疗效与西咪替丁相仿。  (4)胃泌素受体阻断剂    丙谷胺:与胃泌素组成相似,竞争性拮抗胃泌素作用,但临床效果不甚满意。  

第9题:

关于质子泵抑制剂的叙述,不正确的是

A、可抑制基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌

B、本类药物阻断胃酸分泌的终末步骤

C、对溃疡的愈合率与H受体拮抗剂相当

D、胃酸抑制作用强而持久

E、对消化性溃疡的疗效较高、疗程较短


参考答案:C

第10题:

治疗消化性溃疡的药物根据作用方式不同,可分为

A.抗酸药,抑制胃酸分泌药,胃粘膜保护药,消除幽门螺杆菌的抗菌药及胃肠动力药

B.抗酸药,抑制胃酸分泌药

C.抗酸药,抑制胃酸分泌药,胃粘膜保护药

D.抗酸药,抑制胃酸分泌药,胃粘膜保护药,消除幽门螺杆菌的抗菌药

E.胃肠动力药,胃粘膜保护药,抑制胃酸分泌药


正确答案:A

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