佐匹克隆连续用药一般不应超过(   )。

参考答案：B

正确答案：B

正确答案：D

正确答案：A
本题考查的是常用药物的床用药。加兰他敏属于竞争性乙酰胆碱酶(AchE)抑药治疗轻、中度阿尔茨海默病。佐匹克隆环吡咯酮类催眠药。左旋多巴与卡比多巴成的复方制剂使血中更多的左旋多巴进人枢，增强疗效，发挥抗帕金森病的作用更好。

正确答案：B
本题考查佐匹克隆的化学结构。A为唑吡坦，C为劳拉西泮，D为舒比利，E为氟西汀。故本题答案应选B。

正确答案：E
答案解析：舍曲林(1)用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用可有效防止抑郁症的发生。(2)治疗强迫症。治疗满意后，继续服用可有效防止强迫症初始症状的复发。

参考答案：C

正确答案：E

正确答案：A

正确答案：B
本题考非苯二氮卓类药物体内代谢及结构式。分析：①选项A为唑吡坦；②选项B为艾佐匹克隆；③选项C为扎来普隆；④选项为丁螺环酮；⑤选项E为咪达唑仑。111题，“丁螺环酮口服吸收完全，但首过谢使其生物利用度仅为4％，其代谢产物一是6一羟基丁螺环酮，它对5一HTIA受的亲和力接近丁螺环酮，而且口服给药后一羟基丁螺环酮的血药浓度高于丁螺环40倍。因此丁螺环酮的绝大部分临床疗应由其活性代谢产物6一羟基丁螺环酮献。”112题，“扎来普隆口服吸收迅速…在肝脏经历广泛的首过代谢，主要被醛化酶氧化成5一氧代扎来普隆。113题，“艾司佐匹克隆口服吸收迅速，生利用度达80％……在体内经CYP3A4代成去甲基艾司佐匹克隆，与GABAA受体结合力小于艾司佐匹克隆。114题，“药物代谢动力学研究表明，唑吡口服从胃肠道迅速吸收。在体内因被氧为带有羧基的无活性代谢物，因此，作用间较短。