国家食品药品监督管理局
国家食品药品监督管理局注册司
国家食品药品监督管理局药品审评中心
国家药典委员会
中国药品生物制品检定所
第1题:
国家药品监督管理部门的药典委员会负责
A.国家药品标准的制定和修订
B.国家药典的制定和评价
C.国家药品标准的评价与使用
D.国家药品标准的修订与应用
E.国家药品标准的制定和应用
第2题:
国家药品监督管理部门组织药典委员会负责
A、国家药典的制定和评价
B、国家药品标准的制定和修订
C、国家药品标准的制定和应用
D、国家药品标准的修订与应用
E、国家药品标准的评价与使用
第3题:
负责组织制定和修订国家药品标准的机构是
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第4题:
《中华人民共和国药品管理法》规定,国家药品标准由
A、国家药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订
B、国家药品监督管理部门,国家卫生行政部门共同制定和修订
C、国家药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订
D、国家药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订
E、国家卫生行政部门负责制定和修订
第5题:
国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括
A、承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作
B、负责制定药品不良反应监测标准
C、承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作
D、负责组织药品不良反应教育培训
E、负责组织编辑出版全国不良反应信息刊物
第6题:
国家食品药品监督管理局药品审评中心( )。
A.负责药品质量标准复核工作
B.是我国法定的药品注册管理机构
C.是具体负责药品注册的业务部门
D.负责国家药品标准的制定工作
E.主要负责化学药品、生物制品、体外诊断试剂、中药的新药申请,进口药品和已有国家标准申请进行技术审评工作
第7题:
国家药品监督管理部门的药品检验机构负责
A、标定国家药品标准品、对照品
B、国家药典的使用和评价
C、国家药品标准的评价与使用
D、国家药品标准的修订与应用
E、国家药品标准的制定和应用
第8题:
负责国家药品标准的制定的技术机构 ( )。
第9题:
下列不属于国家食品药品监督管理总局职责的是
A、负责监督管理医疗器械质量安全
B、负责国家药品储备管理工作
C、拟定、修订和颁布药品法定标准
D、负责制定中药监督管理规范
E、负责药品注册和管理工作
第10题:
负责国家药品标准的制定工作