重量差异检查
含量均匀度检查
崩解时限检查
微生物限度检查
无菌检查
第1题：
凡检查含量均匀度的制剂不再检查
A．不溶性微粒
B．溶出度
C．融变时限
D．崩解时限
E．重量差异
第2题：
凡规定检查溶出度或融变时限的制剂，可以不进行检查的项目为
A．崩解时限
B．释放度
C．均匀度
D．生物利用度
E．溶出的速度或程度
第3题：
按现行版《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行
A.含量测定
B.崩解时限检查
C.含量均匀度检查
D.融变时限检查
E.片重差异检查
第4题：
按《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行
A.含量测定
B.崩解时限检查
C.含量均匀度检查
D.融散时限检查
E.片重差异检查
第5题：
中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行
A、崩解时限检查
B、无菌检查
C、重(装)量差异检查
D、纯度检查
E、溶出度检查
第6题：
《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行
A．重量差异检查
B．含量均匀度检查
C．崩解时限检查
D．微生物限度检查
E．无菌检查
第7题：
《中国药典》规定，凡检查融变时限的制剂不再进行
A、不溶性微粒检查
B、热原试验
C、含量均匀度检查
D、崩解时限检查
E、重量差异检查
第8题：
关于片剂等制剂的叙述错误的是( )
A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
B、栓剂应进行融变时限检查
C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
第9题：
A、崩解时限检查
B、主药含量测定
C、无菌检查
D、晶型检查
E、粒度检查
第10题：