同样的测铜的时候,却一切正常,空白吸光度为0.002,土壤标样ESS-3也在范围内,而测Zn时,空白吸光度为0.035,

题目
问答题
同样的测铜的时候,却一切正常,空白吸光度为0.002,土壤标样ESS-3也在范围内,而测Zn时,空白吸光度为0.035,还是稀释了10倍的结果,土壤标样ESS-3在减去空白的浓度之后,结果高出3倍
参考答案和解析
正确答案: 1.试剂有问题
2.若是敞口消解可能被污染了,锌特别容易被污染的
3.氢氟酸没有赶尽
4.你的水不行了,而且就是水好的话加硝酸后空白会升高很多。可以用1%硝酸来配标准溶液,但是样品定容用超纯水,稀释也是用超纯水,这样就可以了,我做标准物质都是这样做的,而且在标准范围内
解析: 暂无解析
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相似问题和答案

第1题:

高锰酸光度法测锰时,Cr6+、Ni2+等干扰,可用试剂空白抵消。

此题为判断题(对,错)。


正确答案:×

第2题:

标准曲线斜率为0.044±0.002,试剂空白吸光度在显色规定条件下波动范围不超过()%。

  • A、5
  • B、10
  • C、15

正确答案:C

第3题:

分光光度法以吸光度(扣除空白)为()相对应的浓度为检出限;以吸光度(扣除空白)为()相对应的浓度为测定下限(最低检测质量)。

A、0.10

B、0.010

C、0.20

D、0.020


参考答案:BD

第4题:

吉天830无论空白还是标样都无荧光值,与空气测荧光值一样,管路检查好,无漏气堵塞,原子化器拆开清洗过,与炉丝平行也调过,试剂没问题。问题:无论空白还是标样都无荧光值,与空气测荧光值一样,这种情况还有什么原因?


正确答案:1.你先试试有无氩氢火焰
2.先将二级滤水器到原子化器的管子拔下来插到水里,运行测试,看是否有气体产生(水中冒水泡),如果没有气体,将进二级滤水器的管子拔下来,运行测试,如有气体,则说明是二级滤水器堵了。
3.还有两种可能:
1)是气液分离器没有水封,
2)是氩气进气管漏了。

第5题:

在分光光度测定中,如试样溶液有色,显色剂本身无色,溶液中除被测离子外,其它共存离子与显色剂不生色,此时应选()为参比。

  • A、溶剂空白
  • B、试液空白
  • C、试剂空白
  • D、褪色参比

正确答案:B

第6题:

光度法测定土壤中全氮时,在消煮土样的同时应做一份空白试验。


正确答案:错误

第7题:

紫外分光光度法对溶剂的要求是用1cm石英吸收池盛溶剂,以空气为空白在220~240nm范围内测定吸光度不得超过0.05。


正确答案:错误

第8题:

在分光光度测定中,如试样溶液有色,显色剂本身无色,溶液中除被测离子外,其它共存离子与显色剂不生此时应选( )为参比。

A.溶剂空白

B.试液空白

C.试剂空白

D.褪色参比


正确答案:B

第9题:

为什么我测汞时很不稳定,同样的标样测出的荧光度都不同?


正确答案:1.请检查,仪器设置是否正确。水封,灯是否打开,样品溶液保存情况。
2.测汞时很不稳定,同样的标样测出的荧光度都不同。
不同时间测同样的标样荧光值不同属于正常现象;或者是灯没有预热好。

第10题:

前几次测砷时空白信号一般为10左右,内控信号为40多,昨天同样的方法测定时,空白降为2,内控将为8,而且测定样品时信号值也为7~8。于是重新配了内控样,重新配了试剂,又测,还是这个结果,电阻丝是新换的,空心阴极灯用的很久了,有两个,都试了,结果一样,是什么原因?


正确答案:1.还原剂是否新配,浓度多少。可点着火。
2.一个是样品配置的问题,试剂是否失效,用量是否准确,配置顺序是否正确。二是管路是否连接好,是否漏气等。三、气液分离器是否正常。四、蠕动泵是否正常工作。五、炉高是否调节得当。六、光斑是否调准了。七、载气的流量是否设置好。八、灯电流是否设置正确,如果是老灯灯电流设置高一些看能否改善。九、负高压是否设置正确。

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