PCR技术待扩增的靶基因在人工合成引物的诱导下,合成大量的核蛋白( )

题目
判断题
PCR技术待扩增的靶基因在人工合成引物的诱导下,合成大量的核蛋白( )
A

B

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第1题:

对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是

A、通用引物-PCR方法(general primermediated PCR,CJP-PCR)

B、多重PCR(multiplex PCR)

C、套式PCR(nestcd primers-polymerasc chain reaction,NP-PCR)

D、AP-PCR方法(arbitrarily primcd PCR)

E、原位PCR技术(in situ PCR,ISPCR)


参考答案:C

第2题:

以下关于PCR的说法错误的是()

  • A、PCR反应必须要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶
  • B、应用PCR技术可以进行定点突变
  • C、PCR的引物必须完全和模板互补配对
  • D、PCR反应中,仅介于两引物间的DNA片段得到大量扩增

正确答案:C

第3题:

关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述哪项正确?( )

A、引物自身应该存在互补序列

B、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段

C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物

D、引物序列与模板DNA的待扩增区互补

E、引物的3′端可以被修饰


参考答案:C

第4题:

关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述正确的是()

  • A、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段
  • B、引物序列与模板DNA的待扩增区互补
  • C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物
  • D、引物自身应该存在互补序列
  • E、引物的3’-端可以被修饰

正确答案:C

第5题:

关于聚合酶链反应(PCR)的叙述错误的是()

  • A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术
  • B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基,因或DNA
  • C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内
  • D、PCR方法需要特定的引物
  • E、PCR技术需要在恒温环境进行

正确答案:E

第6题:

PCR技术中,扩增引物的设计无需考虑

A、引物长度

B、靶序列长度

C、引物二聚体形成

D、引物自身杂交

E、引物3′端内的已知靶序列或未知靶序列


参考答案:B

第7题:

对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是()

  • A、通用引物-PCR方法(general primermediated  PCR,CJP-PCR)
  • B、多重PCR(multiplexPCR)
  • C、套式PCR(nestcdprimers-polymerasc  chain reaction,NP-PCR)
  • D、AP-PCR方法(arbitrarily primcdPCR)
  • E、原位PCR技术(in situPCR,ISPCR)

正确答案:C

第8题:

对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术?( )

A、AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)

B、通用引物-PCR方法(general primer-mediated PCR,GP-PCR)

C、套式PCR(nested primers-polymerase chainreaction,NP-PCR)

D、多重PCR(multiplex PCR)

E、原位PCR技术(in situ PCR,ISPCR)


参考答案:C

第9题:

对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是()

  • A、通用引物-PCR方法(generalprimer-media-tedPCR,GP-PCR)
  • B、多重PCR(multiplexPCR)
  • C、套式PCR(nestedprimers-polymerasechainreaction,NP-PCR)
  • D、AP-PCR方法(arbitrarilyprimedPCR)
  • E、原位PCR技术(insituPCR,ISP(R)

正确答案:C

第10题:

单选题
对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是()
A

通用引物-PCR方法(generalprimer-media-tedPCR,GP-PCR)

B

多重PCR(multiplexPCR)

C

套式PCR(nestedprimers-polymerasechainreaction,NP-PCR)

D

AP-PCR方法(arbitrarilyprimedPCR)

E

原位PCR技术(insituPCR,ISP(R)


正确答案: D
解析: 通用引物一PCR方法利用合成的通用引物,进行PCR反应,具有广谱检测优势,阳性率远远高于特异性引物PCR法,便于临床诊断中大量标本筛检,大范围内的流行病学调查。多重PCR则是用几对引物在同一个PCR反应体系中进行扩增。这样可以同时扩增出几个不同专一靶区域的片段。套式PCR要设计"外引物"及"内引物"两对引物进行连续两次PCR,可以提高PCR检测的灵敏度和特异性。对于极微量的靶序列,一次扩增难以取得满意的效果,应用套式PCR技术可获得良好的结果。AP-PCR方法,可快速地从两个或更多的个体组织细胞中分离出差异基因或基因差异表达产物。原位PCR技术能在细胞涂片和组织切片上对待检的低拷贝或单拷贝数基因进行扩增。