生产企业应按批准的生产计划生产
医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
每次配料必须二人以上复核
第1题：
《医疗用毒性药品管理办法》中关于毒性药品的管理正确的是
A、采购毒性中药材，包装材料上无须标注毒性标志
B、擅自收购毒性药品，可处没收非法所得并处以警告
C、调配毒性药品时，未标明“生用”的，应当付炮制品
D、每次处方剂量不得超过三日极量
E、科研和教学单位可以使用毒性药品
第2题：
根据《毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是
A.生产企业应按批准的生产计划生产
B.医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
C.生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
E.每次配料必须二人以上复核
第3题：
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗用毒性药品处方和调剂的说法，错误的是
A.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方
B.每次处方剂量不得超过3日极量
C.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
D.药店调配毒性药品，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
E.处方一次有效，取药后处方保存二年备查
第4题：
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是
A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
B.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
C.每次配料必须2人以上复核，生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
D.生产记录，保存5年备査
E.毒性药品的包装容器必须印有毒药标志
第5题：
以下关于毒性药品的采购说法正确的是
A.毒性药品只可由医院随意采购
B.根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品月需求计划
C.毒性药品的采购须报经上一级卫生行政管理部门批准
D.毒性药品的采购须报经省级公安局毒品管理部门批准
E.毒性药品的采购须凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买
第6题：
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是
A、医疗机构供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方
B、每次处方剂量不得超过2日极量
C、对处方未注明“生用”的毒性药品，应当付炮制品
D、药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门
E、处方一次有效，取药后处方保存2年备查
第7题：
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗用毒性药品处方和调剂的错法，错误的是
A、医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方
B、每次处方剂量不得超过三日极量
C、对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制
D、药店调配毒性药品，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
E、处方一次有效，取药后处方保存二年备查
第8题：
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是
A、毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
B、生产企业应按批准的生产计划生产
C、由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
D、每次配料必须2人以上复核
E、生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
第9题：
A.毒性药品的收购和经营，由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担
B.药品零售企业调配毒性药品时，每次处方剂量不得超过二日极量
C.麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品
D.调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
第10题：
根据《医疗用毒性药品管理办法》，有关毒性中药饮片的处方说法正确的是 （ ）
