包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库
药品接近有效期的不得出库
标识内容与实物不符的不得出库
对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传
药品出库复核应当建立记录
第1题：
有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是
A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库
B、药品接近有效期的不得出库
C、药品出库复核应当建立记录
D、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传
第2题：
根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是
A．包装内有异常响动或者液体渗漏，不得出库
B．标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符，不得出库
C．药品已超过有效期，不得出库
D．药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题，不得出库
E．对实施电子监管的药品，应当在出库时进行单独记录
第3题：
配伍题 A.5年B.4年C.3年D.2年根据《药品经营质量管理规范》
<1>、药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()
<2>、药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存()
<3>、《药品经营许可证》的有效期为()
第4题：
根据《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批发企业药品出库，说法错误的是
A．遵循“先产先出”的原则
B．遵循“近期后出”的原则
C．遵循按批号发货的原则
D．进行复核和质量检查
E．质量跟踪记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
第5题：
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是( )
A.药品接近有效期的不得出库
B.出库时应当对照销售记录进行复核
C.标识内容与实物不符的不得出库
D.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏的不得出库
第6题：
根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是（ ）。
A．药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
B．药品出库应进行复核和质量检查
C．一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度
D．药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪
E．质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
第7题：
[93--94]
A、1年
B、2审
C、3年
D、4年
E、5年
根据《药品经营质量管理规范》
93、药品批发企业中，有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
94、药品批发企业中，有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
95、药品批发企业中，有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
第8题：
药品批发企业中，药品出库复核记录保存期限至少为
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年
根据《药品经营质量管理规范》
第9题：
根据《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批发企业药品出库，说法错误的是 （ ）
第10题：
《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须
A．按出库凭证进行数量核对
B．按运输单进行数量核对
C．进行包装检查和加固
D．按销售凭证进行金额核对
E．进行复核和质量检查