单选题处方：阿司匹林268g，对乙酰氨基酚136g，咖啡因33.4g，淀粉266g，淀粉浆（15%～17%）85g，滑石粉25g（5%），轻质液体石蜡2.5g，酒石酸2.7g，制成1000片。关于片剂的质量检查，叙述错误的是（）A 口服片剂，不进行微生物限度检查B 凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查C 凡检查均匀度的片剂，不进行片重差错检查D 糖衣片应在包衣前检查片重差异E 在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣

题目

单选题

处方：阿司匹林268g，对乙酰氨基酚136g，咖啡因33.4g，淀粉266g，淀粉浆（15%～17%）85g，滑石粉25g（5%），轻质液体石蜡2.5g，酒石酸2.7g，制成1000片。关于片剂的质量检查，叙述错误的是（）

口服片剂，不进行微生物限度检查

凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查

凡检查均匀度的片剂，不进行片重差错检查

糖衣片应在包衣前检查片重差异

在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣

参考答案和解析

正确答案： A

解析：暂无解析

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第1题：

下列叙述错误的是

A．糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异

B．栓剂应进行融变时限检查

C．凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异

D．凡检查溶出度的制剂，不再检查崩解时限

E．对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣

正确答案：A

第2题：

下列叙述错误的是()

A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异

B.栓剂应进行融变时限检查

C.凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异

D.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查

E.对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣

正确答案：A

第3题：

下列关于片剂的质量检查，描述错误的是( )。

A.凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限的检查

B.肠溶衣片在人工胃液中不崩解

C.片剂的片重差异检查时，所取片数为10片

D.口含片、咀嚼片不进行崩解时限的检查

正确答案：C

第4题：

关于片剂质量检查的叙述错误的是

A:口含片、咀嚼片不需做崩解时限检查
B:糖衣片应在包衣前检查其重量差异
C:难溶性药物的片剂需进行溶出度检查
D:凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查
E:凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查

答案：A

解析：

糖衣片的片芯应检查重量差异并符合规定，包糖衣后不再检查重量差异。薄膜衣片应在包薄膜衣后检查重量差异并符合规定。口含片应在30min内全部崩解或溶化。咀嚼片不进行崩解时限检查。凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查。难溶性药物的片剂需进行溶出度检查。凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查。

第5题：

对片剂的质量检查叙述错误的是

A:口服片剂，不进行微生物限度检查
B:凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查
C:凡检查均匀度的片剂，不进行片重差异检查
D:糖衣片应在包衣前检查片重差异
E:在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣

答案：A

解析：

本题考查片剂的质量检查。口服片剂，需要进行微生物限度检查。故本题答案应选A。

第6题：

以下对片剂的质量检查叙述错误的是（）。

A．口服片剂，不进行微生物限度检查

B．凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查

C．凡检查均匀度的片剂，不进行片重差错检查

D．糖衣片应在包衣前检查片重差异

E．在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣

正确答案：A
解析：片剂的质量要求

第7题：

以下对片剂的质量检查叙述错误的是

A、口服片剂不进行微生物限度检查

B、凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查

C、凡检查均匀度的片剂，不进行片重差异检查

D、糖衣片应在包衣前检查片重差异

E、在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣

参考答案：A

第8题：

处方：阿司匹林268 g，对乙酰氨基酚136 g，咖啡因33.4 g，淀粉266 g，淀粉浆（15%～17%）85 g，滑石粉25 g（5%），轻质液体石蜡2.5 g，酒石酸2.7 g，制成1 000片。关于片剂的质量检查，叙述错误的是A、口服片剂，不进行微生物限度检查

B、凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查

C、凡检查均匀度的片剂，不进行片重差错检查

D、糖衣片应在包衣前检查片重差异

E、在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣

处方中酒石酸的作用是A、黏合剂

B、润滑剂

C、水解抑制剂

D、填充剂

E、崩解剂

关于复方阿司匹林（乙酰水杨酸）片，叙述错误的是A、加入淀粉浆可以有效地减少阿司匹林水解

B、3种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法

C、应采用尼龙筛制粒，以防阿司匹林分解

D、阿司匹林具有一定的疏水性，因此必要时可加入适宜的表面活性剂，加快其崩解和溶出

E、应采用滑石粉作为润滑剂

同时可作片剂崩解剂和稀释剂的是A、枸橼酸与碳酸钠

B、聚乙二醇

C、淀粉

D、羧甲基淀粉钠

E、滑石粉

参考答案：问题 1 答案：A

问题 2 答案：C

问题 3 答案：A

问题 4 答案：C

第9题：

处方分析：复方阿司匹林片剂处方如下:乙酰水杨酸：268g；对乙酰氨基酚：136g；咖啡因：33.4g；淀粉：266g；淀粉浆(15%~17%)：85g；滑石粉：25g；轻质液体石蜡：2.5g；酒石酸：2.7g；共制1000片。（1）分析处方中各成分的作用。(2)简述制备过程。

答案：

解析：

（1）乙酰水杨酸主药，对乙酰氨基酚主药，咖啡因主药，淀粉填充剂，淀粉浆适量粘合剂，滑石粉润滑剂，轻质液体石蜡粘附剂，酒石酸稳定剂；（2）制备过程：将对乙酰氨基酚.咖啡因分别磨成细粉，与约法1/3的淀粉混匀，加淀粉浆混匀制成软材，14目或16目筛制粒，70℃干燥，干粒过12目筛整粒将此颗粒与乙酰水杨酸混合，加剩余淀粉（预先在100-105℃干燥）与吸附有液状石蜡的(滑石粉将轻质液状石蜡喷于滑石粉中混匀)，再过12目筛，压片，即得。

第10题：

关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是

A、栓剂应进行融变时限检查
B、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
C、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
D、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
E、对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣

答案：D

解析：

糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异。

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