发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起十个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定
核发药品广告批准文号的，应当同时报国务院药品监督管理部门备案，具体办法由国务院药品监督管理部门制定
发布进口药品广告，应当向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号备案
在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
第1题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是
A、跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门的批准
B、药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容
C、药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容
D、可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药
E、药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容
第2题：
根据下列选项，回答 109～110 题：A．《中华人民共和国广告法》
B．《中华人民共和国药品管理法》
C．《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D．《药品经营质量管理规范》
E．《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》
第109题：“非药品广告不得有涉及药品的宣传”出自于（ ）。
第3题：
药品广告应符合下列哪些法律法规及有关规定的，方可予以通过审查()。
A、《广告法》
B、《药品管理法》
C、《药品管理法实施条例》
D、《药品广告审查发布标准》
E、国家有关广告管理的其他规定
第4题：
根据《药品广告审查办法》，审查药品广告的依据为
A．《广告法》
B．《药品管理法》
C．《药品管理法实施条例》
D．《药品广告审查发布标准》
E．国家有关广告管理的其他规定
第5题：
下列属于法律的是
A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》
B.《麻醉药品和精神药品管理条例》
C.《药品注册管理办法》
D.《药品生产质量管理规范》
第6题：
申请审查的药品广告，应符合下列法律法规及有关规定
A、《中华人民共和国广告法》
B、《中华人民共和国药品管理法》
C、《药品管理法实施条例》
D、《药品广告审查发布标准》
E、《中华人民共和国消费者权益保护法》
第7题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应立即停止发布的药品广告不包括
A.未经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的药品广告
B.在异地发布药品广告，未向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案的
C.责令暂停生产、销售和使用的药品的广告
D.使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号的广告
E.因其他广告违法活动被撤销药品广告批准文号的广告
第8题：
发布药品广告应当遵守()。
A.《广告法》
B.《药品管理法》
C.《药品管理法实施条例》
D.《反不正当竞争法》
E.其他国家有关法律
第9题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，以下关于医疗机构配制的制剂表述，正确的是 （ ）
第10题：
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门决定，责令暂停生产、销售和使用的药品，在暂停期间（ ）。
A．可以在专业期刊发布
B．可以在大众传媒发布
C．取消企业药品批准文号
D．不得发布该品种药品广告，已经发布广告的，必须立即停止
E．不得发布该品种药品广告，已经发布广告的，可以继续