下列对5-HT和NE双重再摄取抑制剂（SNRIs）说法错误的是（）

A、具有抗抑郁和焦虑的双重作用

B、对心血管和自主神经系统功能影响很小

C、其作用机制是选择性抑制突触前膜5-HT的再摄取

D、很少引起镇静作用，不损害精神运动功能

E、为提高疗效，常与单胺氧化酶抑制剂合用

A、选择性5-HT重摄取抑制剂

B、NE和5-HT重摄取抑制剂

C、选择性NE重摄取抑制剂

D、三环类

E、选择性DA抑制剂

下列关于5-羟色胺（5-HT）重摄取抑制剂的叙述中错误的是

A、氟西汀及其代谢产物去加氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收，延长和增加5-HT的作用，为较强的抗抑郁药

B、舍曲林口服生物利用度范围是20%～36%，食物影响其吸收

C、氯伏沙明和氟伏沙明也是强效选择性5-HT重摄取抑制剂，而对中枢的多巴胺的摄取无影响

D、文拉法辛属于5-羟色胺、去甲肾上腺素重摄取抑制剂，其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取，大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用

E、西酞普兰是分子含有苯并呋喃结构的5-羟色胺重摄取抑制剂，西酞普兰有一个手性碳，但药用为外消旋体

文拉法辛(博乐欣)

A．阻断多巴胺D受体

B．使突触间隙的NA浓度下降

C．去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺 (5-HT)双重摄取抑制剂

D．选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂

E．单胺氧化酶抑制剂

A、选择性抑制5-HT再摄取，使突触间隙5-HT含量升高

B、选择性抑制5-HT和DA再摄取，使突触间隙5-HT和DA含量升高

C、选择性抑制5-HT和NE再摄取，使突触间隙5-HT和NE含量升高

D、选择性抑制抑制单胺氧化酶，表现出抗抑郁作用

A、抑制神经元5-HT与NE再摄取

B、调控钙离子通道，抑制中枢敏化

C、作用于μ-阿片类受体以及去甲肾上腺素和血清张力素系统

D、阻断了NE能和5-HT能神经末梢对NE和5-HT的再摄取

E、选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度

A.选择性DA抑制剂

B.NE和5-HT重摄取抑制剂

C.选择性NE重摄取抑制剂

D.三环类

E.选择性5-HT重摄取抑制剂

吗录贝胺

A．阻断多巴胺D受体

B．使突触间隙的NA浓度下降

C．去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺 (5-HT)双重摄取抑制剂

D．选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂

E．单胺氧化酶抑制剂