()()()()()蛋白结合率高的药物容易被置换,药物作用和不良反应均增加,t1/2缩短

题目
填空题
()()()()()蛋白结合率高的药物容易被置换,药物作用和不良反应均增加,t1/2缩短
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第1题:

有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是

A、药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关

B、药物的疗效取决于其游离型浓度

C、血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中的游离浓度大

D、蛋白结合可作为药物贮库

E、蛋白结合有置换现象


参考答案:C

第2题:

老年状态下,蛋白结合率高的药物容易被置换,药物作用和不良反应均增加,t1/2缩短的药物不包括()

A、华法林

B、呋塞米

C、地西泮

D、普萘洛尔

E、利多卡因


正确答案:E

第3题:

具有以下哪些特点的药物不易被其它药物从血浆蛋白上置换下来而发生严重不良反应?( )。

A.血浆蛋白结合率高

B.分布容积小

C.安全范围窄

D.消除半衰期长


正确答案:D

第4题:

A药的血浆蛋白结合率为98%,如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果是

A:A药的游离型药物增加
B:A药的药效降低
C:A药的作用强度和时间均不受影响
D:A药的血浆蛋白结合率升高
E:A药的作用持续时间缩短

答案:A
解析:

第5题:

药物从血浆蛋白结合位点被置换出来可能会引起哪些效应

A、副作用增加

B、预期作用降低

C、血浆游离药物浓度增加

D、血浆药物半衰期延长

E、血浆游离药物浓度降低


参考答案:AC

第6题:

以下药物容易在蛋白结合部位被置换反应产生明显的临床后果()

A.蛋白结合率高;

B.分布容积小;

C.半衰期长;

D.治疗窗窄。


参考答案:ABCD

第7题:

香豆类素、洋地黄苷、奎宁丁在药物分布上表现的特点是( )。

A.容易产生不良反应

B.可与血浆蛋白高度结合,容易出现不良反应

C.与之竞争血浆蛋白结合的药物同服,出现不良反应

D.可与血浆蛋白高度结合,如同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的药物,则比较容易产生不良反应

E.可与血浆蛋白高度结合


正确答案:D

第8题:

具有以下哪些特点的药物易被其他药物从血浆蛋白上置换下来而发生严重不良反应( )

A.血浆蛋白结合率高

B.分布容积小

C.安全范围窄

D.消除半衰期长

E.分布容积大


正确答案:ABC

第9题:

随蛋白结合率下降,引起药理作用显著增强的是

A、高蛋白结合率的药物

B、中蛋白结合率的药物

C、低蛋白结合率的药物

D、游离型浓度高的药物

E、游离型浓度低的药物


参考答案:A

第10题:

在肝脏疾病时,由于药物蛋白结合率高,导致药物的作用加强,同时不良反应也可能相应增加( )

A:维拉帕米
B:普萘洛尔
C:呋塞米
D:地西泮
E:苯妥英钠

答案:A,B,C,D,E
解析:
在肝脏疾病时,肝脏的蛋白合成功能减退,血浆中白蛋白浓度下降,使药物的血浆蛋白结合率下降,血中结合型药物减少,而游离型药物增加,虽然血药浓度测定可能在正常范围,但具有活性的游离型药物浓度增加,使该药物的作用加强,同时不良反应也可能相应增加,尤其对于蛋白结合率高的药物,其影响更为显著。这些药物包括维拉帕米、呋塞米、利多卡因、吗啡、普萘洛尔、地西泮、保泰松、苯妥英钠和红霉素等。

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