1970年
1993年
1998年
2003年
第1题:
A.《药品流通监督管理办法》
B.《处方药与非处方药流通管理暂行规定(试行)》
C.《药品经营质量管理规范》
D.《优良药房工作规范(试行)》
第2题:
A、《药品管理法》
B、《药品经营许可证管理办法》
C、《抗菌药物临床应用指导原则》
D、《优良药房工作规范(试行)》
第3题:
在处方后记栏中,审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名的目的是()。
A.表明处方流程
B.明示药师的责任
C.明示医师责任
D.严格执行处方管理办法、优良药房工作规范
E.统计工作量或绩效考核
第4题:
第5题:
药品批发企业应当执行
A.药品生产质量管理规范
B.药品经营质量管理规范
C.中药材生产质量管理规范
D.药物临床试验质量管理规范
E.优良药房工作规范
第6题:
A、世界卫生组织WHO
B、中国药学会医院药学专业委员会CPAHP
C、国际药学联合会FIP
D、优良药房工作规范GMP
第7题:
中药饮片生产企业应当执行
A.药品生产质量管理规范
B.药品经营质量管理规范
C.中药材生产质量管理规范
D.药物临床试验质量管理规范
E.优良药房工作规范
第8题:
根据下列选项,回答 55~56 题:A.药品生产质量管理规范
B.药品经营质量管理规范
C.中药材生产质量管理规范
D.药物临床试验质量管理规范
E.优良药房工作规范
第55题:药品零售企业应当执行( )。
第9题:
优良药房规范一般是指
A.GMP
B.GPP
C.GLP
D.GCP
E.GAP
第10题:
中国非处方药物协会颁布的《优良药房工作规范》属于()