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考来烯胺在肠道通过离子交换与胆汁酸结合后发生下列作用，不包括（）

题目
单选题
考来烯胺在肠道通过离子交换与胆汁酸结合后发生下列作用，不包括（）
A

肝细胞表面LDL受体减少，活性减弱

B

阻滞胆汁酸在肠道的重吸收

C

肝内胆固醇经7-α羟化酶的作用转化为胆汁酸

D

LDL-Ch经受体进入肝细胞，血浆TC和LDL-Ch水平降低

E

减少食物中脂类（包括胆固醇）的吸收

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第1题：

考来烯胺与胆汁酸结合后，可出现的作－用是

A．肝HMG—CoA还原酶活性降低

B．胆汁酸在肠道的重吸收增加

C．血中LDL水平增高

D．脂溶性维生素吸收增加

E．肝细胞表面LDL受体增加和活性增强


正确答案：E

第2题：

下列关于考来烯胺说法错误的是

A、有特殊臭味和刺激性

B、进入肠道后不被吸收与胆汁酸结合

C、阻滞胆汁酸的肝肠循环和反复利用

D、与他汀类合用有协同作用

E、能显著降低TG和VLDL


参考答案：E

第3题：

阻滞胆汁酸在肠道的重吸收

A.考来烯胺

B.氯贝丁酯

C.考来替泊

D.洛伐他汀

E.普罗考布


正确答案：A

第4题：

考来烯胺与胆汁酸结合后，可出现的作用是

A.胆汁酸在肠道的重吸收增加
B.血中LD.L水平增高
C.增加食物中脂类的吸收
D.肝细胞表面LD.L受体增加和活性增强
E.肝HMG-C.oA.还原酶活性降低

答案：D
解析：
考来烯胺主要作用机制是在肠道通过离子交换与胆汁酸结合后发生下列作用：①被结合的胆汁酸失去活性，减少食物中脂类的吸收；②阻滞胆汁酸在肠道的重吸收；③由于大量胆汁酸丢失，肝内Ch经7-α羟化酶的作用转化为胆汁酸；④由于肝细胞中Ch减少，导致肝细胞表面LDL受体增加和活性增强；⑤大量含Ch的LDL经受体进入肝细胞，使血浆TC和LDL水平降低；⑥此过程中的HMGCoA还原酶可有继发性活性增加，但不能补偿胆固醇的减少，若与HMG-CoA还原酶抑制药联用，有协同作用。

第5题：

考来烯胺的特点中不包括( )

A.能降低TC和LDL-C
B.能降低HDL
C.进入肠道后与胆汁酸牢固结合阻滞胆汁酸的肝肠循环和反复利用
D.有特殊的臭味和一定的刺激性
E.适用于Ⅱa、Ⅱb及家族性杂合子高脂蛋白血症

答案：B
解析：

第6题：

能阻滞胆汁酸在肠道吸收的是

A.普罗布考

B.考来烯胺

C.氯贝丁酯

D.洛伐他汀

E.非诺贝特


参考答案：B

第7题：

考来烯胺与胆汁酸结合后，可出现下列哪项作用

A、肝HMG-CoA还原酶活性降低

B、胆汁酸在肠道的重吸收增加

C、血中LDL水平增高

D、脂溶性维生素吸收增加

E、肝细胞表面LDL受体增加和活性增强


参考答案：E

第8题：

通过与胆汁酸结合而产生调血脂作用的药物是

A.辛伐他汀

B.考来烯胺

C.吉非贝齐

D.烟酸

E.普罗布考


正确答案：B
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第9题：

考来烯胺与胆汁酸结合后，可出现下列哪项作用

A.肝细胞表面LDL受体增加和活性增强
B.血中LDL水平增高
C.胆汁酸在肠道的重吸收增加
D.脂溶性维生素吸收增加
E.肝HMG-CoA还原酶活性降低

答案：A
解析：

第10题：

考来烯胺的降脂作用机制是

A:增加脂蛋白酶活性
B:抑制脂肪分解
C:阻滞胆汁酸在肠道的重吸收
D:抑制细胞对LDL的修饰
E:抑制肝脏胆固醇转化

答案：C
解析：
考来烯胺（消胆胺）为碱性阴离子交换树脂，不溶于水，不易被消化酶破坏。口服不被消化道吸收，在肠道与胆汁酸形成络合物随粪排出，故能阻断胆汁酸的重吸收。由于肝中胆汁酸减少，使胆固醇向胆汁酸转化的限速酶——7α-羟化酶更多地处于激活状态，肝中胆固醇向胆汁酸转化加强。胆汁酸也是肠道吸收胆固醇所必需的，树脂与胆汁酸络合也影响胆固醇吸收。能明显降低血浆TC和LDL-C（LDL-胆固醇）浓度，轻度增高HDL浓度。故选C。

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