单选题关于一室模型的叙述中，错误的是（）A 各组织器官的药物浓度相等B 药物在各组织器官间的转运速率相似C 血浆药物浓度与组织药物浓度达到平衡D 血浆药物浓度高低可反映组织中药物浓度高低E 各组织间药物浓度不一定相等

本题考点为一室模型静脉注射给药。均一状态并不意味着在各器官、组织或体液中药物浓度相等，而是成比例地变化。

血浆比较容易制备，测定干扰较全血小，且血药浓度与药物作用点浓度相关。

大多数药物由于本身理化性质及其与机体组织的亲和力差别，在体内的分布大致分三种情况：
(1)组织中的药物浓度与血液中的药物浓度几乎相等的药物，即具有在各组织内均匀分布特征的药物。安替比林是这一类药物的代表，也就是说该类药物的分布容积近似于总体液量。
(2)组织中的药物浓度比血液中的药物浓度低，则V将比该药实际分布容积小。水溶性药物或与血浆蛋白结合率高的药物，例如水杨酸、青霉素、磺胺等有机酸类药物，主要存在于血液中，不易进入细胞内或脂肪组织，故它们的V值通常较小，为0.15～0.30L／kg。
(3)组织中的药物浓度高于血液中的药物浓度，则V将比该药实际分布容积大。脂溶性药物易被细胞或脂肪组织摄取，血浆浓度较低，V值常超过体液总量，如地高辛的表观分布容积为600L。当一种药物具有较大的表观分布容积时，此药物排出就慢，比那些不能分布到深部组织中去的药物药效要强且持久，毒性要大。

此题主要考查药物在体内的分布。大多数药物由于本身理化性质及其与机体组织的亲和力差别，在体内的分布大致分三种情况：组织中药物浓度与血液中药物浓度相等、组织中药物浓度比血液中药物浓度低、组织中药物浓度高于血液中药物浓度。安替比林具有在各组织内均匀分布的特征。故本题答案应选择A。

A:分布：吸收入血的药物随血流转运至组织器官的过程 。B:大部分药物的分布过程属于被动转运，少数为主动转运。D、E:影响药物分布的因素1.血浆蛋白结合率2.器官血流量3.组织细胞结合4.体液pH和药物的理化性质5.体内屏障C：当药物分布达到平衡时，组织和血液中的药物浓度的比值恒定，但两者的浓度不一定相等 。故答案选择C