第1题：
药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须( )。
A．就地销毁
B．及时报告当地药品不良反应监测专业机构
C．不得自行销售，但可以退、换货
D．及时报告当地药品监督管理部门，不得自行作销售或退、换货处理
E．向购入单位反映、向法院起诉或请求仲裁机构裁决
第2题：
在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须
A．及时报告当地药品监督管理部门
B．不得自行销售，但可以退、换货
C．向法院起诉
D．必须就地销毁
E．不得自行作销售或退、换货处理
第3题：
第 28 题 按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中如发现假劣药品或质量可疑的药品，必须（ ）
A．及时与药品生产经营企业联系
B．及时报告当地药品监督管理部门
C．及时作退、换货处理
D．及时报告当地药品检验机构
E．及时报告单位质量负责人
第4题：
制售假劣药品视情节严重、从重处罚的情况是（ ）。
A．制售假劣药品以婴幼儿为主要使用对象的
B．制售、使用假劣药品经处理后重犯的
C．制售、使用假劣药品造成人员伤害后果的
D．以特殊管理药品冒充其他药品或其他药品冒充特殊管理药品的
E．医院制剂在市场上销售的
第5题：
药品成份不符合国家药品标准的是
A、中药
B、劣药
C、假劣药品
D、假药
E、西药
第6题：
下列有关疫苗监督管理的说法，正确的是
A、疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应立即召回，自行销毁
B、发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级药品监督管理部门报告
C、发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级卫生主管部门报告
D、接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施
第7题：
近年假劣药品滋生蔓延，据统计假劣药品能占全球药品市场的（ ）。
第8题：
药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中，发现假劣药品或质量可疑的药品( )。
A．可以自行处理
B．可以退换货
C．可以自行作销售或退换货处理
D．不得自行销售，只可退货
E．不得自行作销售或退、换货处理
第9题：
药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须
A．就地销毁
B．及时报告当地药品监督管理部门，不得自行作销售或退、换货处理
C．不得自行销售，但可以退、换货
D．采取查封、扣押等行政措施
E．向法院起诉
第10题：
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当
A、立即停止接种、分发、供应、销售
B、立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告
C、立即向所在地的省级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告
D、立即收回、销毁假劣疫苗或质量可疑的疫苗
E、接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施