维生素A被β-CD包含后可以形成固体
大分子包含小分子物质形成的非键化合物成为包合物
包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性
包合物几何形状是不同的
由6、7、8个葡萄糖分子构成的环糊精分别成为α-CD、β-CD、γ-CD
第1题：
对包合物的叙述不正确的是
A．大分子包含小分子物质形成的非键化合物称为包合物
B．包合物几何形状是不同的
C．包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性
D．维生素A被B－CD包含后可以形成固体
E．由6、7、8个葡萄糖分子构成的环糊精分别称为α－、β－、γ－CD
第2题：
关于包合物叙述正确的是
A．包合物又称分子胶囊，β-CD空洞大小适中水中溶解度最小
B．药物制成包合物后具有靶向作用，可浓集于肝，肺等部位
C．吲哚美辛被水溶性环糊精衍生物包合后可明显提高溶出度
D．心得安制成包合物可避免药物口服的首过作用
E．药物制成包合物后具有速释或缓释作用
第3题：
关于包合物的表述错误的是( )。
A.包合物是由主分子和客分子包合而成的分子囊
B.包合过程是物理过程而不是化学过程
C.药物被包合后，可提高稳定性
D.包合物具有靶向作用
E.包合物可提高药物的生物利用度
第4题：
包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物，包合物的稳定性依赖于两种分子间范德华力的强弱。包合物的主分子可以是单分子如直链淀粉、环糊精等或以氢键结合的多分子聚合而成的晶格，如氢醌、尿素等。客分子的大小、分子形状应与主分子能提供的空间相适应，只有当主、客分子大小适当时，主、客分子间隙小，产生足够强度的范德华力，能够形成稳定的包合物。包合物能提高药物稳定性是由于A、药物进入立体分子空间中
B、主、客分子间发生化学反应
C、立体分子很不稳定
D、主分子溶解度大
E、主、客分子间相互作用
关于包合物，叙述错误的是A、大分子包含小分子物质形成的非键化合物称为包合物
B、包合物的几何形状不同
C、包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性
D、维A酸被β-环糊精（β-CD）包含后可以形成固体
E、由6、7、8个葡萄糖分子构成的环糊精分别成为α-CD、β-CD、γ-CD
关于β-CD包合物的优点，叙述错误的是A、增大药物的溶解度
B、提高药物的稳定性
C、使液态药物粉末化
D、使药物具靶向性
E、提高药物的生物利用度
环糊精是A、环状聚合物
B、杂环状化合物
C、多元环类化合物
D、天然高分子
E、环状低聚糖化合物
第5题：
下列有关包合技术的描述，错误的是
A．药物作为客分子经包合后，可提高溶解度、稳定性
B．环糊精所形成的包合物通常都是多分子包合物
C．包合物由主分子和客分子两种组分组成
D．目前常用的包合材料是环糊精及其衍生物
E．环糊精所形成的包合物中，药物处于环糊精的空穴内，而不是在材料晶格中嵌入
第6题：
对包合物的叙述不正确的是 （ ）
A.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成包合物
B.环糊精常见有a、β、Y三种，其中以β-CYD最为常用
C.包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性
D.维生素A被β-CYD包合后可以形成固体
E.环糊精形成的包合物通常都是单分子包合物
第7题：
下列有关包合技术描述错误的是
A．药物作为客分子经包合后，可提高溶解度，稳定性
B．环糊精所形成的包合物通常都是多分子包合物
C．包合物由主分子和客分子两种组分组成
D．目前常用的包合材料是环糊精及其衍生物
E．环糊精所形成的包合物中，药物处于环糊精的空穴内，而不是在材料晶格中嵌入
第8题：
对包合物的叙述不正确的是
A、大分子包含小分子物质形成的非键化合物称为包合物
B、包合物几何形状是不同的
C、包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性
D、VA被包合后可以形成固体
E、前列腺素E2包合后制成注射剂，可提高生物利用度
第9题：
关于β-CD包合物正确的叙述是( )
A、β-CD作材料比较价廉
B、可提高药物的稳定性
C、β-CD的溶解度比其他的CD大
D、可提高药物的释放度
E、使液体药物粉末化
第10题：
对包合物的叙述不正确的是
A.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成包合物
B.环糊精常见有a、p、γ三种，其中以pCYD最为常用
C.包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性
D.维生素A被β-CY,包含后可以形成固体
E.环糊精形成的包合物通常都是单分子包合物