应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
可以销售
可自行销毁，事后向上级备案
向所在国家级药品监督管理部门申请销毁
对过期药品立即销毁，对损坏的药品根据其损坏程度降价处理
第1题：
应当设置储存麻醉药品和第一类精神药品专用账册的是
A、麻醉药品药用原植物种植企业
B、麻醉药品和第一类精神药品的定点生产企业
C、麻醉药品和第一类精神药品的全国性批发企业、区域性批发企业
D、麻醉药品和第一类精神药品的使用单位
E、国家设立的麻醉药品储存单位
第2题：
医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品( )。
第3题：
A.麻醉药品和第一类精神药品使用单位应设立
B.麻醉药品和第一类精神药品专库应当设有
C.麻醉药品和第一类精神药品专柜应当设有
D.麻醉药品和第一类精神药品使用单位应建立
E.麻醉药品和第一类精神药品使用单位应配备专人
第4题：
除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外，任何单位、个人不得进行
A．麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动
B．麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
C．麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、储存、运输等活动
D．麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营、使用、储存、运输等活动
E．麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营等活动
第5题：
应当设置储存麻醉药品和第一类精神药品的专库的是（ ）。
A．麻醉药品药用原植物种植企业
B．麻醉药品和第一类精神药品的定点生产企业
C．麻醉药品和第一类精神药品的全国性批发企业、区域性批发企业
D．麻醉药品和第一类精神药品的使用单位
E．国家设立的麻醉药品储存单位
第6题：
《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于 （ ）。
A．麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
B．麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动以及监督管理
C．麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
D．麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
E．麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
第7题：
下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》不相符的是（ ）。
A．精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品
B．国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
C．未经许可，任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
D．麻醉药品分为第一类麻醉药品和第二类麻醉药品
E．麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位可以依法参加行业协会，行业协会应当加强行业自律管理
第8题：
A.麻醉药品和第一类精神药品使用单位应设立
B.麻醉药品和第一类精神药品专库应当设有
C.麻醉药品和第一类精神药品专柜应当设有
D.麻醉药品和第一类精神药品使用单位应建立
E.麻醉药品和第一类精神药品使用单位应配备专人
第9题：
麻醉药品和精神药品过期损坏的处理是
A、医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当按照规定的程序向所在地药品监督管理部门申请销毁
B、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
C、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，监督管理部门应当自接到申请之日起10日内到场监督销毁
D、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当向卫生主管部门提出申请
E、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应登记造册，并向所在地卫生主管部门提出申请销毁
第10题：
麻醉药品和精神药品过期损坏的处理
A．医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当按照规定的程序向所在地药品监督管理部门申请销毁
B．麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
C．麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，监督管理部门应当自接到申请之日起10日内到场监督销毁
D．麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当向卫生主管部门提出申请
E．麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应登记造册，并向所在地卫生主管部门提出申请销毁