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广告内容
广告受众
广告费用
第1题：
《药品广告审查办法》中不予受理的情形有()。
A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号后尚不满1年的
B、提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现后尚不满1年的
C、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号后尚不满2年的
D、提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现后尚不满2年的
E、提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后撤销该药品广告批准文号后尚不满3年的
第2题：
播出机构应当建立广告经营、审查、播出管理制度，负责对所播出的广告进行审查。()
第3题：
审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为
A.药品广告初审
B.药品广告终审
C.药品广告复审
D.撤销药品广告审查批准文号
E.重新申请审查
第4题：
审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为
A.药品广告初审
B.药品广告终审
C.药品广告复审
D.撤销药品广告审查批准文号
E.重新申请审查
第5题：
对审查批准的药品广告发布情况进行监测检查的部门是
第6题：
对审查批准的药品广告发布情况进行监测检查的部门（ ）
第7题：
以下( )广告应当在发布前由广告审查机关对广告内容进行审查，未经审查，不得发布。
A.医疗广告
B.培训广告
C.酒类广告
D.药品广告
第8题：
药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容应进行
A.药品广告初审
B.药品广告终审
C.药品广告复审
D.撤销药品广告审查批准文号
E.重新申请审查
第9题：
大众传播媒介新闻报导形式发布广告，应当（ ）
A．经新闻主营部门批准
B．在广告发布前由广告审查机关对广告内容进行审查
C．经工商行政管理部门批准
D．视为违法广告
第10题：
回答下列各题： 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地省级药品监督管理部门审查
C.由发布地省级药品监督管理部门备案
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.由国家药品监督管理部门审查