临床实践指南(clinical practice guideline)

题目
名词解释题
临床实践指南(clinical practice guideline)
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相似问题和答案

第1题:

护理研究问题的来源有()

A、临床实践

B、阅读专业文献

C、研究者与同事间的相互交流

D、理论

E、科学研究基金指南


参考答案:A,B,C,D,E

第2题:

以下选项不属于临床实践指南的是()。

A、美国国立指南库

B、英国指南库

C、循证护理杂志

D、加拿大指南库


参考答案:C

第3题:

在证据的等级结构中,位于最顶层的证据为()

A、计算机决策支持系统

B、临床实践指南

C、系统评价

D、原始研究


正确答案:A

第4题:

In modern clinical practice, doctors personally assess patients in order to ______, treat, and prevent disease using clinical judgment.

A.remedy
B.diagnose
C.infect
D.judge

答案:B
解析:
A选项意为“补救,改正”;B选项意为“诊断,判断”;C选项意为“使受影响,感染”;D选项意为“判断,评判”。题目意为“在现代临床实践中,医生亲自评估患者,以便使用临床判断来_____、治疗和预防疾病。”因此选B,诊断、治疗和预防疾病。
  

第5题:

clinical pharmacy


正确答案:clinical pharmacy:临床药学是以病人为研究对象研究合理、有效与安全用药的科学。
clinicalpharmacy:临床药学,是以病人为研究对象,研究合理、有效与安全用药的科学。

第6题:

临床实践指南的应用原则不包括()。

A、群体化原则

B、适用性原则

C、患者价值取向原则

D、时效性原则

E、后效评价原则


答案:A

第7题:

临床实践指南(clinical practice guideline)(名词解释)


本题答案:是针对特定的临床情况,收集、综合和概括各级临床研究证据,系统制定出帮助医师作出恰当处理的指导意见,一般由学术团体制定,卫生行政主管部门组织。

第8题:

临床实践指南可以由()制订?

A、政府机构

B、个人

C、知名专家

D、医疗保险公司


正确答案:A

第9题:

共用题干
Clinical Trials
1. Many clinical trials are done to see if a new drug or device is safe and effective for people to use.Sometimes clinical trials are used to study different ways to use the standard treatments so they will be more effective,easier to use,and/or decrease side effects.Sometimes,studies are done to learn how to best use the treatment in a different population,such as children,in whom the treatment was not previously tested.
2. It is important to test drugs and medical products in the people they are meant to help.It is also important to conduct research in a variety of people because different people may respond differently to treatments.Some people participate in clinical trials because they have exhausted standard treatment options .Other people participate in trials because they want to contribute to the ad-vancement of medical knowledge.
3. The FDA(食品及药物管理局)works to protect participants in clinical trials and to ensure that people have reliable information as they decide whether to join a clinical trial.Although efforts are made to control the risks to clinical trial participants,some risks may be unavoidable because of the uncertainty inherent(内在的)in medical research studies involving new medical treatments.
4. People should learn as much as possible about the clinical trials that interest them.They should also feel comfortable discussing their questions and concerns with members of the health care team. Prospective(预期的)participants should understand what happens during the trial ,the type of health care they will receive,and any costs to them.Anyone considering a clinical trial should also know that there are benefits and risks associated with participating.

Paragraph 2______
A: Are clinical trials safe?
B: What are clinical trials?
C: What should people know before participating in a clinical trial?
D: Who should consider clinical trials and why?
E: Where are clinical trials conducted?
F: Why are clinical trials done?

答案:D
解析:
第一段主要讲为什么要进行临床试验,其中谈到要研究如何安全有效地使用新药物或新仪器,如何使用方便并减少副作用,或用于不同人群等。


第二段主要讲什么人为什么参加临床试验,比方说,要观察不同人群的不同疗效,有的人已没有别的方法治疗,也有的人要为医疗事业作贡献等。


第三段主要讲参加临床试验的安全性问题。尽管FDA等会做出努力,但是新治疗方法的不确定性是不可避免的。


第四段主要讲人们参加临床试验前可以与有关医务人员充分讨论问题,了解试验的详情以及试验的利弊等。


短文第一句就说到,新药物或新仪器用于人体是否安全有效需要进行临床试验。


第二段第三句说到,有些人对于常规的治疗方法已无可选择,所以参加临床试验,当然就是他们的唯一希望了。


第三段第一句说到,FDA要保证,在人们决定是否参加临床试验的时候要获得可靠信,息。


整个第四段说到,准备参加临床试验的人们要尽可能多地了解有关临床试验的情况。

第10题:

中药材种植单位必须执行()

  • A、GAP中药材生产质量管理规范
  • B、GLP药物非临床研究质量管理规范
  • C、GCP药品临床试验管理规范(Good Clinical Practice,GCP)
  • D、GMP药品生产质量管理规范药品经营质量管理规范

正确答案:A

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