预防疾病
诊断疾病
是一类物质
治疗疾病
商品属性
第1题:
下列关于《新编药物学》的叙述,错误的是
A.是由陈新谦、金有豫主编的
B.是由人民卫生出版社出版的
C.是我国目前知名度最高的药品集
D.可查阅药品性状、药理作用及临床应用、用法和注意事项 ,
E.可以查阅疾病的诊断知识和药物治疗学理论
第2题:
关于药理学的学科任务,叙述错误的是
A、阐明药物作用机制
B、改善药物质量
C、提高药物疗效
D、提高药品的稳定性
E、发现药物新用途
第3题:
A、药品的有效性、安全性、稳定性是药品的自然属性
B、“是药三分毒”,说明药品具有双重性,用好了治病救人,用不好威胁患者健康
C、药品管理法和其他一系列法律法规体现的是药品的法律属性
D、药品也是商品,“一分钱一分货”,体现了药品的商品属性
第4题:
下列关于GCP叙述错误的是
A、GCP即为药物临床试验管理规范
B、是指任何在人体(特指患者)进行的药品系统性研究
C、目的在于保证临床试验过程的规范
D、可揭示试验用药品的作用和不良反应等
E、是Good Clinical Practice的简称
第5题:
下列关于药物利用研究的叙述错误的是( )。
A.可以提示病人药物治疗的预后情况
B.可以提示药物消耗的基本情况
C.可以了解药物临床的实际消耗
D.可以了解药物消耗分布与疾病谱的关系
E.可以预测药品的需求量和需求结构
第6题:
关于药物警戒与药品不良反应监测的叙述中错误的是
A、 药品不良反应监测的对象是质量合格的药品
B、药物警戒涉及除质量合格药品之外的其他药品
C、药物警戒工作包括药品不良反应监测工作以及其他工作
D、药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与检测等方面,是一种主动的手段
E、药物警戒则是积极主动地开展药物安全性相关的各项评价工作
第7题:
关于药物和药品的属性,叙述错误的是
A、预防疾病
B、诊断疾病
C、是一类物质
D、治疗疾病
E、商品属性
第8题:
关于药品安全风险的说法错误的是( )
A.药品安全风险可分为自然风险和人为风险
B.药品安全的自然风险,又称“必然风险”“固有风险”,是药品的内在属性
C.药品安全的人为风险,属于“偶然风险”的范畴
D.药品质量问题导致的风险不属于药品安全的人为风险
第9题:
在Visual FoxPr0中,下面关于属性、事件、方法叙述错误的是( )。
A.属性用于描述对象的状态
B.方法用于表示对象的行为
C.事件代码也可以像方法一样被显式调用
D.基于同一个类产生的两个对象的属性不能分别设置自己的属性值
第10题:
在Visual FoxPro中,下面关于属性、事件、方法叙述错误的是( )。
A.属性用于描述对象的状态
B.方法用于表示对象的行为
C.事件代码也可以像方法一样被显示调用
D.基于同一个类产生的两个对象的属性不能分别设置自己的属性值